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靶基因甲基化測(cè)序(Target-BS)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng) 深圳市易基因科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2023/3/3 17:08:22
  • 訪問(wèn)次數(shù) 195
產(chǎn)品標(biāo)簽

靶基因擴(kuò)增子Target

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


深圳市易基因科技有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)易基因,E-GENE Co.,Ltd.)專(zhuān)注表觀組學(xué)十余年,以“表觀遺傳學(xué)科學(xué)研究與臨床應(yīng)用”為愿景,依托高通量測(cè)序技術(shù)和云數(shù)據(jù)分析平臺(tái)。為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、企事業(yè)單位等提供以表觀遺傳學(xué)技術(shù)為核心的多組學(xué)科研服務(wù)及解決方案,全面覆蓋針對(duì)生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、醫(yī)學(xué)及臨床應(yīng)用研究等內(nèi)容。


易基因?qū)W⒈碛^組學(xué)十余年,多組學(xué)科研服務(wù)。技術(shù)團(tuán)隊(duì)在國(guó)際上LHC-BS、HMST-seq、ChIP-BS、cfDNA-TBS等甲基化、羥甲基化技術(shù)流程,研發(fā)建立簡(jiǎn)化基因組甲基化dRRBS、cfDNA-RBS,單細(xì)胞/微量DNA全基因組甲基化及簡(jiǎn)化高通量甲基化測(cè)序技術(shù),RNA甲基化測(cè)序等技術(shù)和方法,并建立易基因科技全自動(dòng)化彈性資源生信分析系統(tǒng)。在Nature、Lancet、Science、Nat Commun、 Cell Res、Genome Biol、Blood、PloS Genet、Epigenetics、Epigenomics 、Clin Epigenetic等期刊發(fā)表論文100余篇,申請(qǐng)發(fā)明12項(xiàng)、軟件著作權(quán)27項(xiàng)。



T:0755 - 28317900 

V:181 2416 7839

生命科學(xué)及生物技術(shù)研發(fā)和推廣,生物技術(shù)服務(wù)

大家好,這是專(zhuān)注表觀組學(xué)十余年的易基因。




對(duì)目標(biāo)基因/CpG 位點(diǎn)甲基化檢測(cè),建立靈活的靶向甲基化測(cè)序技術(shù)。


易基因建立的靶基因甲基化高通量測(cè)序(Target Bisulfite sequencing,Target-BS)是針對(duì)已有目標(biāo)基因panel組合,運(yùn)用易基因自主研發(fā)的甲基化特異性多重PCR引物設(shè)計(jì)軟件,對(duì)亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化后的目標(biāo)基因多重?cái)U(kuò)增,建庫(kù)后進(jìn)行超高深度(1000X以上)甲基化精準(zhǔn)檢測(cè)。






應(yīng)用方向:

Target-BS廣泛用于已知位點(diǎn)的甲基化Biomarker篩選、驗(yàn)證及臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用

  • 后續(xù)目標(biāo)基因的甲基化驗(yàn)證




技術(shù)優(yōu)勢(shì):

  • 多基因多重?cái)U(kuò)增,檢測(cè)通量高;

  • 超高深度亞硫酸鹽甲基化測(cè)序,相對(duì)于傳統(tǒng)BSP克隆測(cè)序,檢測(cè)靈敏度、準(zhǔn)確性高,可準(zhǔn)確檢測(cè)到樣本中低于1%的甲基化水平;

  • 樣本需求量低,20ng基因組DNA可實(shí)現(xiàn)多基因擴(kuò)增;

  • 適用范圍廣,對(duì)基因組DNA、FFPE樣本、游離cfDNA等樣本均適用;

  • 檢測(cè)費(fèi)用顯著低于現(xiàn)有技術(shù)、快周期。






技術(shù)路線:

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實(shí)驗(yàn)策略:

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分析內(nèi)容:

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送樣要求:



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經(jīng)典案例:

參考文章

Vitamin C Prevents Offspring DNA Methylation Changes Associated with Maternal Smoking in Pregnancy

靶基因DNA甲基化測(cè)序驗(yàn)證補(bǔ)充維C可減少后代因母親妊娠期吸煙而發(fā)生的DNA甲基化變化


背 景:

妊娠期吸煙可能導(dǎo)致嬰兒出生后終生肺功能下降。此前已有不少研究描述了孕婦吸煙相關(guān)的的DNA甲基化變化,如在分娩時(shí)的胎盤(pán)和臍血、胎兒肺以及兒童時(shí)期的口腔上皮和血液中。本研究為確定補(bǔ)充維生素 C 是否會(huì)減少后代因母親因妊娠期吸煙而發(fā)生的甲基化變化。


方 法:

對(duì)胎盤(pán)、臍帶血樣本和口腔樣本進(jìn)行靶向重亞硫酸鹽測(cè)序,然后使用靶基因DNA甲基化測(cè)序?qū)x定的臍帶血差異甲基化區(qū)域進(jìn)行獨(dú)立驗(yàn)證。




結(jié)論:

安慰劑組和非吸煙者組之間甲基化差異≥10%的大多數(shù)CpG(69.03%)在補(bǔ)充維生素C后,至少50%可恢復(fù)到非吸煙者水平?;謴?fù)的CpG中有相當(dāng)一部分與低甲基化CpG富集程度較高的表型結(jié)果相關(guān)。

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靶基因DNA甲基化測(cè)序覆蓋的所有321個(gè)CpG是平均覆蓋深度的 337 倍



Target-BS用于甲基化多位點(diǎn)甲狀腺結(jié)節(jié)診斷

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Target-BS發(fā)現(xiàn)食管鱗癌甲基化 biomarker

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參考文獻(xiàn):


①Targeted bisulfite sequencing identified a panel of DNA methylation-based biomarkers for esophageal squamous cell carcinoma (ESCC),DOI 10.1186/s13148-017-0430-7

②Identification of Tissue-Specific DNA Methylation Signatures for Thyroid Nodule Diagnostics,DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-18-0841

③Investigation of measurable residual disease in acute myeloid leukemia by DNA methylation patterns,doi.org/10.1038/s41375-021-01316-z




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