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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>技術(shù)服務(wù)>細(xì)胞生物學(xué)服務(wù)>細(xì)胞培養(yǎng)服務(wù)>CL010005 HO-8910 人卵巢癌細(xì)胞

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CL010005 HO-8910 人卵巢癌細(xì)胞

參考價(jià)1500.00
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 湖南立譜沃生物科技有限公司
  • 品牌其他品牌
  • 型號(hào)CL010005
  • 所在地長(zhǎng)沙市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2023/3/27 17:35:27
  • 訪問(wèn)次數(shù) 722
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T251500.00元10000 瓶可售

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立譜沃生物(LeapWal Biotech):


湖南立譜沃生物科技有限公司(Hunan LeapWal Biotech Co., Ltd.)是一家從事研發(fā)和銷(xiāo)售核酸遞送創(chuàng)新試劑的生物科技公司,致力于成為向科學(xué)研究、生物制品生產(chǎn)以及治療領(lǐng)域提供核酸遞送載體的主要供應(yīng)商。公司在長(zhǎng)沙、廣州、上海、浙江設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)工廠和辦事處。目前,我們的產(chǎn)品和服務(wù)已經(jīng)應(yīng)用于多個(gè)科研機(jī)構(gòu)、高校、醫(yī)院,服務(wù)全國(guó)的科研人員。



LeapWal™ BIOTECH 品牌優(yōu)勢(shì):


立譜沃生物(LeapWal™ BIOTECH)目前重點(diǎn)開(kāi)發(fā)PolyShooter™基于陽(yáng)離子高分子聚合物的新型轉(zhuǎn)染試劑和ViralStars™病毒介導(dǎo)的基因輸送載體。


(1)PolyShooter™新型轉(zhuǎn)染試劑系列產(chǎn)品,致力于在科學(xué)研究、生物生產(chǎn)和治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新型核酸體內(nèi)、體外和離體傳輸解決方案,提供多種 DNA、siRNA/miRNA、mRNA、RNP、蛋白/多肽等高效轉(zhuǎn)染試劑,使您能夠在各種貼壁和懸浮哺乳動(dòng)物細(xì)胞、原代細(xì)胞、干細(xì)胞、難轉(zhuǎn)染細(xì)胞中達(dá)到所需的蛋白質(zhì)表達(dá)水平,廣泛應(yīng)用于基因調(diào)節(jié)、基因功能研究、表型分析、功能恢復(fù)、通路分析、體內(nèi)敲除、藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、大規(guī)模純化用蛋白和下游應(yīng)用蛋白生產(chǎn)。


(2)ViralStars™慢病毒載體系列產(chǎn)品,為客戶提供高滴度慢病毒載體的包裝、濃縮、保存、感染、篩選的完整解決方案,制備的高滴度慢病毒具有非常高的輸送效率,可以保證基因的長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)。



經(jīng)營(yíng)理念:


“以科技為根本,造就優(yōu)秀人才”

“以用戶為宗旨,力爭(zhēng)行業(yè)先鋒”

“以創(chuàng)新為導(dǎo)向,開(kāi)拓全球市場(chǎng)”









慢病毒,穩(wěn)定細(xì)胞株,基因編輯,轉(zhuǎn)染試劑,慢病毒試劑,細(xì)胞凍存液,蛋白/免疫學(xué)試劑,實(shí)驗(yàn)耗材

HO-8910 人卵巢癌細(xì)胞

(Human Ovarian Cancer Cells)

HO-8910.jpg


HO-8910 人卵巢癌細(xì)胞

一、T25 細(xì)胞收到后處理

1、觀察

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至狀態(tài)良好后灌滿完*培養(yǎng)基并密封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)淖詈棉k法。收到細(xì)胞后,請(qǐng)

先打開(kāi)外包裝,及時(shí)核對(duì)培養(yǎng)瓶上標(biāo)注的細(xì)胞名稱是否與訂購(gòu)的細(xì)胞名稱一致,并仔細(xì)查看培養(yǎng)瓶是否有

破損或漏液等異常情況,如有破損或漏液等異常情況,請(qǐng)立即拍照,并聯(lián)系工作人員處理。

2、處理

(1)75%酒精棉球擦拭 T25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

(2)待酒精揮發(fā)完*,在顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(40x,100x,200x,

各三張)。前三天的細(xì)胞照片為重要的售后依據(jù),不提供照片默認(rèn)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)良好。

(3)不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞放入培養(yǎng)箱中靜置 2-4 小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

(4)查看細(xì)胞說(shuō)明書(shū),按照細(xì)胞說(shuō)明書(shū)中描述的培養(yǎng)參數(shù)進(jìn)行常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)操作(見(jiàn)“細(xì)胞說(shuō)明書(shū)”第一

頁(yè))。 ? 貼壁細(xì)胞

? 未超過(guò) 80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中的完*培養(yǎng)基收集至 50mL 離心管中(對(duì)比培養(yǎng)使用),留大約

7mL 完*培養(yǎng)基在細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

? 超過(guò) 80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中的完*培養(yǎng)基收集至 50mL 離心管中(對(duì)比培養(yǎng)使用),根據(jù)情況進(jìn)

行傳代或者凍存,具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。首*傳代,建議 1:2 進(jìn)行傳代(分兩個(gè) T25)。傳代時(shí)

建議一瓶用原瓶中的完*培養(yǎng)基,另外一瓶用自行配制的完*培養(yǎng)基,二者進(jìn)行對(duì)比培養(yǎng)。

? 若細(xì)胞貼壁不牢,在運(yùn)輸過(guò)程中容易發(fā)生細(xì)胞脫落,這是正常現(xiàn)象。請(qǐng)將培養(yǎng)瓶中所有培養(yǎng)液收集至

50mL 離心管,1000rpm 離心 5 分鐘,收集上清(對(duì)比培養(yǎng)使用),往細(xì)胞沉淀中加入胰,酶 1-2mL,

輕輕吹打,重懸,消化 1-2 分鐘后,加入 5mL 完*培養(yǎng)基終止消化。1000rpm 離心 5 分鐘,棄去上

清,加入 1-2mL 完*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后按 1:2 的比例進(jìn)行傳代(分兩個(gè) T25),補(bǔ)充完*培養(yǎng)基

至 5-8mL/瓶,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 二、凍存細(xì)胞收到后處理

1、觀察

收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查外包裝情況和箱內(nèi)是否還有干冰。如有外包裝破損、干冰已完*揮發(fā)等問(wèn)題,請(qǐng)立即

拍照,并聯(lián)系工作人員處理。

2、處理

(1)迅速將細(xì)胞取出轉(zhuǎn)移至液氮保存,建議盡早復(fù)蘇。

(2)復(fù)蘇第一管如有細(xì)胞活性問(wèn)題,請(qǐng)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(40x,100x,200x,各三張),并及時(shí)

聯(lián)系工作人員處理,后續(xù)會(huì)有技術(shù)人員與您溝通指導(dǎo)后再?gòu)?fù)蘇第二管。特別說(shuō)明:未與我方聯(lián)系擅自復(fù)蘇

第二管,出現(xiàn)問(wèn)題不予售后。

三、細(xì)胞復(fù)蘇

(1)確認(rèn)水浴鍋已升溫至 37℃,取 5mL 預(yù)熱的完*培養(yǎng)基于 15mL 離心管中待用。

(2)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍,直至凍存管中

無(wú)結(jié)晶,然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁。

(3)將凍存管中的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至含 5mL 完*培養(yǎng)基的 15mL 離心管中,1000rpm 離心 5 分鐘。

(4)棄盡上清,細(xì)胞沉淀用 1-2mL 完*培養(yǎng)基重懸,接種至 T25 培養(yǎng)瓶,補(bǔ)充完*培養(yǎng)基至 5-8mL/瓶,

放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

(5)貼壁 5 小時(shí)以上或次日,更換新鮮的完*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。 四、細(xì)胞傳代

(1)細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。首先,棄去培養(yǎng)上清,用 PBS 漂洗細(xì)胞 1-2 次。

(2)加入 1-2mL 消化液,置于培養(yǎng)箱中消化適當(dāng)時(shí)間,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部

分變圓并脫落,即消化完*,將細(xì)胞迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入與消化液等體積的含 10%血

清的完*培養(yǎng)基終止消化。

(3)輕輕吹打細(xì)胞,待細(xì)胞完*脫落后轉(zhuǎn)移至 15mL 離心管,1000rpm 離心 5 分鐘。

(4)棄去上清液,然后按推薦比例進(jìn)行分瓶傳代(收到細(xì)胞后首*進(jìn)行傳代,推薦 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳

代),補(bǔ)充完*培養(yǎng)基至 5-8mL/瓶。

(5)放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。 五、細(xì)胞凍存

(1)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好,細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行細(xì)胞凍存。首先,棄去培養(yǎng)上清,用 PBS 漂洗

細(xì)胞 1-2 次。

(2)加入 1-2mL 消化液,置于培養(yǎng)箱中消化適當(dāng)時(shí)間,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部

分變圓并脫落,即消化完*,將細(xì)胞迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入與消化液等體積的含 10%血

清的完*培養(yǎng)基終止消化。

(3)輕輕吹打細(xì)胞,待細(xì)胞完*脫落后轉(zhuǎn)移至 15mL 離心管,1000rpm 離心 5 分鐘。

(4)棄去上清液,往細(xì)胞沉淀中加入 1mL/支的立譜沃無(wú)血清凍存液(貨號(hào):PZ110R),混勻后加入凍存

管中,并做好標(biāo)記。

(5)將凍存細(xì)胞直接放入-80℃冰箱即可(如果追求更理想的細(xì)胞復(fù)蘇率,也可選擇使用程序降溫盒),

24 小時(shí)后轉(zhuǎn)入液氮中長(zhǎng)期儲(chǔ)存,并做好儲(chǔ)存記錄。




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