規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠肝外膽管上皮細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠肝外膽管上皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠肝外膽管上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

PLAC1 Antibody Blocking Peptide胎盤特異蛋白1封閉多肽

PLAC8 Antibody Blocking Peptide胎盤特異基因8蛋白封閉多肽

FOLR2 Antibody Blocking Peptide胎盤葉受體蛋白2封閉多肽

Fetuin A Antibody Blocking Peptide胎球蛋白A封閉多肽

FETUB Antibody Blocking Peptide胎球蛋白B/Fetuin β封閉多肽

FKBP3 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨異構(gòu)FKBP25封閉多肽

FKBP8 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨異構(gòu)FKBP8封閉多肽

Pin1 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨酞順反異構(gòu)Pinl封閉多肽

FKBP10 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨酰順反異構(gòu)FKBP10封閉多肽

FKBP11 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨酰順反異構(gòu)FKBP11封閉多肽

PGLYRP1 Antibody Blocking Peptide肽聚糖識別蛋白1封閉多肽

PI15 Antibody Blocking Peptide肽抑制劑15封閉多肽

Monkey Laminin,LN ELISA Kit猴子層連蛋白/板層(LN)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey Complement 4,C4 ELISA kit猴子補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey Complement 3,C3 ELISA Kit猴子補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey Leukotriene C4,LTC4 ELISA Kit猴子白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
大鼠肝外膽管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基兔角膜上皮細(xì)胞　人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞永生化

大鼠輸尿管上皮細(xì)胞　人主動脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞永生化

兔肺大動脈平滑肌細(xì)胞　人睪丸支持細(xì)胞永生化

大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞　人骨骼肌細(xì)胞永生化

PC-12(Low differentiation) (大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)) (種屬鑒定正確)　人卵巢癌相關(guān)成纖維細(xì)胞永生化
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。