商品詳細(xì)介紹：

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠食管平滑肌細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠食管平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠食管平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個月

公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

CA2 Antibody Blocking Peptide碳酐2封閉多肽

CA3 Antibody Blocking Peptide碳酐3封閉多肽

CA4 Antibody Blocking Peptide碳酐4封閉多肽

CA4 Antibody Blocking Peptide碳酐4封閉多肽

CA6 Antibody Blocking Peptide碳酐6封閉多肽

CA7 Antibody Blocking Peptide碳酐7封閉多肽

CA9 Antibody Blocking Peptide碳酐9封閉多肽

CA10 Antibody Blocking Peptide碳酐相關(guān)蛋白/腦蛋白10封閉多肽

CA8 Antibody Blocking Peptide碳酐相關(guān)蛋白8封閉多肽

SLC5A11 Antibody Blocking Peptide碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A11封閉多肽

SLC5A11 Antibody Blocking Peptide碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A11封閉多肽

SLC4A4 Antibody Blocking Peptide碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A4封閉多肽

Monkey Neuronal Nitric Oxide Synthase,nS ELISA Kit猴子神經(jīng)型合成(nS)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit猴子神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Rhesus thrombin-antithrombin complex,TAT ELISA Kit猴子凝抗凝復(fù)合物(TAT)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey Endothelial nitric oxide synthase,eS ELISA Kit猴子內(nèi)皮型合成(eS)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
大鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基PaTu 8988t (人胰腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)　人脂肪干細(xì)胞永生化

A-498 (人腎癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)　大鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞永生化

A2 (人腺樣囊性癌細(xì)胞)　雞骨骼肌細(xì)胞永生化

MA-782 (小鼠乳腺癌細(xì)胞)　小鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞永生化

ES-2 (人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)　豬皮膚成纖維細(xì)胞永生化
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。