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化工儀器網(wǎng)>產品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生物試劑> 人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒

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人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒

具體成交價以合同協(xié)議為準

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    杭州千匯生物科技有限公司服務于生命科學和生物技術領域多年,公司提供生命科學科研用檢測試劑為主,致力于為各大高等院校、科研機構、診斷試劑生產廠家以及生物制藥企業(yè)提供高質量產品。

公司主營:動物ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、生化試劑、抗體、標準品、對照品、細胞、血清、培養(yǎng)基等生化產品。覆蓋分子生物學、生物化學、細胞生物學、免疫學、蛋白組學、生物制藥和診斷試劑研發(fā)生產等各個領域。

    公司與眾多大學、實驗室、科研院所、企事業(yè)單位有著長期的良好合作。

 

ELISA試劑盒、蛋白、抗體、生化試劑、小分子抑制劑

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 96T/48T
應用領域 生物產業(yè),綜合 主要用途 科研

產品名稱:人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒

規(guī)格:48t/96t

保存:2-8℃

有效期:6個月

標本:血清、血漿、細胞上清液等。

使用范圍:僅供科研使用,不得用于臨床。

性能:敏感性高,特異性強,重復性。

供應的試劑盒種類有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、豬、犬、牛羊、雞鴨、植物等ELISA試劑盒。


操作步驟:


1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10 孔,在第一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120 U/L ,80 U/L,40 U/L,20 U/L,10 U/L)。


2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。


3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。


4. 配液:將30(48T 的20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T 的20 倍)倍稀釋后備用。


5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復5 次,拍干。


6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。


7. 溫育:操作同3。


8. 洗滌:操作同5。


9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.


10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。


11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。

人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒


ELISA試劑盒注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。




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