多張片子，多個印跡， 多個實驗條件。

傳統(tǒng)的免疫檢測流程中存在很多值得改善的地方。默克密理博秉承一貫 的創(chuàng)新理念，力圖使科學(xué)研究更加便捷和高效，創(chuàng)新地推出了SNAP  i.d.® 2.0加速器，使Western-Blotting和免疫組織化學(xué)（IHC）檢測 從此變得不同，助您輕松獲得免疫檢測數(shù)據(jù)，收獲更多研究成就。 SNAP i.d.® 2.0加速器提高免疫檢測效率的原理其實很簡單：真空驅(qū)動 液流（封閉液、抗體、漂洗緩沖液），替代手工對每張膜或單張切片的 操作。因此，原來那些令人厭煩的搖晃、滴加、傾倒和等待等等步驟都 轉(zhuǎn)換成SNAP i.d.® 2.0加速器上的有趣處理。 同時，SNAP i.d.® 2.0加速器有助于實現(xiàn)實驗操作的標準化，減少操作 失誤，數(shù)據(jù)結(jié)果更穩(wěn)定也更具可比性。因此，借助SNAP i.d.® 2.0加速 器操作多個WB或IHC，不僅提高效率，而且保障實驗結(jié)果更可靠。

SNAP i.d. ® 2.0加速器在 Western Blotting中的應(yīng)用

傳統(tǒng)的Western-Blotting中，各種反應(yīng)主要靠 液體的擴散，SNAP i.d.® 2.0加速器利用真空抽 吸促使液體穿膜而過，大大減少了反應(yīng)時間、提 高了操作效率。這種創(chuàng)新的技術(shù)使抗原-抗體結(jié) 合更快，非特異性結(jié)合或吸附降低，漂洗更充 分，而Western Blotting的整體效果更加優(yōu)化。

SNAP i.d.® 2.0 加速器帶來的主要改進 

• 獲得結(jié)果更快，1天輕松完成WB

•  多個WB同時操作，便于不同的抗體檢測或 抗體優(yōu)化摸索 •

• 每天高品質(zhì)的WB數(shù)據(jù)產(chǎn)出大大提高 

•操作標準化，減少對經(jīng)驗的依賴，增加數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、可比性

SNAP i.d.® 2.0 加速器是如何工作的？

SNAP i.d.® 2.0加速器充分利用真空抽吸驅(qū)動液體進行三維快 速擴散，使免疫檢測從現(xiàn)在的幾個小時縮短至數(shù)十分鐘，原理 如圖所示：

1.真空抽濾使局部的抗原區(qū)域中抗體濃度加大，抗原-抗體結(jié) 合更有效，孵育時間得以大幅度減少

2真空驅(qū)動從膜上帶走未結(jié)合的殘余抗體，  WB背景信號顯著減少

SNAP i.d.® 2.0 加速器真空抽吸帶來諸多好處：

• 驅(qū)動液體穿膜，更充分的結(jié)合 

•減少過度封閉造成的信號損失“沖洗”替代表面的漂洗 

•封閉-孵育-洗膜各個步驟都變得快速有效 

•更加快速的實驗進程和更加簡便的實驗操作，帶來的是更好 的實驗體驗！

同等的效果，更少的耗時

針對不同的樣品，為了獲得較好的Western Blotting檢測效果，常常需要做抗體梯度稀釋并進行多次雜交試驗，非常費時費 力。采用SNAP i.d.® 2.0加速器進行抗體優(yōu)化步驟所耗時間大幅減少，工作效率得以顯著提高。

健康腦和阿爾茨海默病腦樣品的Tau-1蛋白Western Blotting檢測抗體優(yōu)化實驗

健康人腦和阿爾茨海默病人腦樣品用CytoBuster™蛋白抽提試劑（目錄號71009）裂解。樣品經(jīng)連續(xù)稀釋并經(jīng)SDS-PAGE分離。轉(zhuǎn)至Immobilon®-P膜后采用SNAP i.d.® 2.0加速器的MultiBlot，Mini和Midi框分別進行后續(xù)操作。 

另一個對照印跡則用標準的免疫印跡方法繼續(xù)操作。所有印跡均以0.5%脫脂奶（NFDM）作為封閉劑，抗Tau1抗體（目錄號 MAB3420）和HRP標記山羊抗小鼠二抗（目錄號AP124P），反應(yīng)條件如上所示。Luminata™ Forte HRP底物孵育后X膠片曝 光15分鐘。

在SNAP i.d.® 2.0上（采用Blok-CH封閉劑進行封閉） 進行的各種Western Blotting，各種分子量的目的蛋 白均能被很好地檢測（下圖）。

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