24位圓相萃取裝置產(chǎn)品說明：

固相萃取儀(Solid-Phase Extraction,簡稱SPE)是一種被廣泛應用且備受歡迎的樣品前處理技術(shù),是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標化合物的目的（即樣品的分離，凈化和富集），目的在于降低樣品基質(zhì)干擾，提高檢測靈敏度，其應用于各類食品安全檢測、農(nóng)產(chǎn)品殘留監(jiān)控、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護、商品檢驗、自來水及化工生產(chǎn)實驗室。

固相萃取技術(shù)的應用
與液一液萃取和固相萃取相比，SPE具有操作時間短，樣品量小，不需萃取溶劑、適于分析揮發(fā)性與非揮發(fā)性物質(zhì)，重現(xiàn)性好等優(yōu)點，SPE法可用于環(huán)境化學、食品、醫(yī)藥衛(wèi)生、臨床化學、生物化學、法醫(yī)學等領域中復雜目標物樣品微量或痕量的分離、富集和分析，SPE的大技術(shù)優(yōu)勢是處理濃度很低的試樣。
萬偉等建立了一種能同時濃縮低極性到高極性農(nóng)藥類內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的SPE-GC-MS方法，
在海河流域的環(huán)境調(diào)查中，應用該方法檢測出了DDT、六六六等農(nóng)藥，SPE在環(huán)境分析中的其他應用見表 3[6-10]
固相萃取已廣泛應用于環(huán)境分析，為環(huán)境分析工作者提供了一種較為理想的前處理技術(shù)，以代替?zhèn)鹘y(tǒng)的提取、凈化和濃縮方法［11-12],20世紀90年代以來，固相萃取技術(shù)及其在生物樣本分析中的應用方面的論文每年都發(fā)表有百篇左右［1].Okazaki等研究奧弗拉辛及其二甲基和 N-氧基代謝物時，比較了 SPE和LLE(液一液萃?。┑奶崛』厥章剩肔LE 法提取時上述3種物質(zhì)的回收率分別為39.5%,54.7%和小于5%,而采用SPE法時回收率均可達到98%;

24位圓相萃取裝置 主要特征：

●固相萃取儀整機由透明有機玻璃制作，耐腐蝕性強。

●真空槽其壁厚均勻故可承受-0.096Mpa以上的高負壓，長期高壓使用不變形。

●各處受壓均勻，氣密性好，穩(wěn)定性強。

●萃取速度*性好、控制調(diào)整方便。

●多通道可獨立控制，接頭耐腐蝕。

●產(chǎn)品內(nèi)部試管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蝕性。

24位圓相萃取裝置 技術(shù)參數(shù)：

固相萃取裝置的萃取步驟如下：
   1、固相萃取柱的預處理
   在萃取樣品之前，吸附劑經(jīng)過適當?shù)念A處理，一足為了潤濕和活化固相萃取填料，以使目標萃取物與固相表面緊密接觸，易于發(fā)生分子間相互作用；二是為了除去填料中可能存在的雜質(zhì)．減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。
   反相類型的固相萃取硅膠和非性吸附劑介質(zhì)，通常用水溶性有機溶劑如甲醇預處理，甲醇潤濕吸附劑表面和滲透鍵臺烷基相，便于水有效地潤濕硅膠表面。然后用水或緩沖溶液替換滯留在柱中的甲醇，以使樣品水溶液與吸附劑表面有良好的接觸，提高萃取效率。正相類型的固相萃取硅膠和性吸附劑介質(zhì)，通常用樣品所在的有機溶劑來預處理。離子交換填料一般用3—5ml。去離子水或低濃度的離子緩沖溶液來預處理。
   固相萃取填料從預處理到樣品加入都應保持濕潤，如果在樣品加入之前，萃取柱中的填料于了，需要重復預處理過程。并且在重新引入有機溶劑之前，先要用水沖洗革取柱內(nèi)緩沖溶液中的鹽分。
   2、上樣
   將樣品倒^活化后的SPE小柱，然后利用加壓、抽真空或離心的方法使樣品進入吸附劑。采取手動或泵以正壓推動或負壓抽吸方式，使液體樣品以適當流速通過固相萃取柱，此時，樣品中的日標萃取物被吸附在固相萃取柱填料上。
   3、洗擊干擾雜質(zhì)
   洗滌的目的是為r除去吸附在固相萃取柱上的少量基體下擾組分。一般選擇中等強度的混合溶劑，盡可能除去基體中的干擾組分，又不會導致目標萃取物流失。如反相萃取體系常選用比例組成的有機溶劑水混合液，有機溶劑比例應大于樣品溶液而小于洗脫劑溶液。
   4、洗脫及收集分析物
   選擇適當?shù)南疵撊軇┫疵摫环治鑫?，收集洗脫液，揮干溶劑以備后用或直接進行在線分析。為了盡可能將分析物洗脫，使比分析物吸附強的雜質(zhì)留在SPE柱上，需要選擇強度合適的洗脫溶劑。