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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生物試劑>12643ES dsDNA BR Assay Kit

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12643ES dsDNA BR Assay Kit

具體成交價以合同協(xié)議為準
產(chǎn)品標簽

dsDNA熒光定量熒光酶標儀

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企業(yè)簡介

翌圣生物科技(上海)股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質(zhì)改造和酶進化技術為驅(qū)動,聚焦生命科學產(chǎn)業(yè)鏈上游核心原料,從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新技術企業(yè),通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發(fā)路徑,成為國內(nèi)少數(shù)同時覆蓋三大品類生物試劑、兼?zhèn)浜诵募夹g自主研發(fā)能力和規(guī)?;a(chǎn)能力的高新技術企業(yè),產(chǎn)品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫(yī)藥領域。



主營業(yè)務


公司憑借在蛋白質(zhì)改造和酶進化領域的技術優(yōu)勢和深耕生物試劑行業(yè)多年積累的豐富經(jīng)驗,構建了品質(zhì)優(yōu)良、類型齊全、種類豐富的產(chǎn)品管線。自公司成立以來,公司研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物試劑超過3000種,涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑,能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產(chǎn)品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉(zhuǎn)錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉(zhuǎn)錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養(yǎng)系列、細胞轉(zhuǎn)染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑,廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫(yī)藥等領域。

發(fā)展歷程



榮譽資質(zhì)


翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力,不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日,公司已經(jīng)獲得授權18項(其中發(fā)明14項、實用新型1項、外觀設計3項)和45項與生物試劑相關的軟件著作權,擁有經(jīng)國家知識產(chǎn)權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標,是國家高新技術企業(yè)和上海市專精特新企業(yè)。

榮譽風.jpg


創(chuàng)新平臺


經(jīng)過多年的產(chǎn)品研發(fā)技術經(jīng)驗的沉淀以及持續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新,翌圣生物積極開展“產(chǎn)學研”合作,與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業(yè)生物領域重點研究基地的江南大學展開合作,優(yōu)化生物試劑關鍵原料的生產(chǎn)和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎,建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發(fā)酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發(fā)平臺、高通量測序建庫試劑創(chuàng)新研發(fā)平臺、高性能單克隆抗體研發(fā)平臺和mRNA醫(yī)藥應用研發(fā)平臺,目前已經(jīng)自主研發(fā)出20項核心技術,打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發(fā)路徑,覆蓋技術研發(fā)、產(chǎn)品升級、規(guī)模生產(chǎn)和質(zhì)量控制等生物試劑研發(fā)和生產(chǎn)的各關鍵環(huán)節(jié)。


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工業(yè)化生產(chǎn)


翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業(yè)化生產(chǎn)基地,配有噸級發(fā)酵線、工業(yè)級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時,公司通過了ISO 13485:2016質(zhì)量管理體系認證,從原料控制、生產(chǎn)管理、質(zhì)檢管控、倉儲運輸?shù)葘ιa(chǎn)線進行360度管理監(jiān)督,保證產(chǎn)品過程的可控制性及可追溯性,竭盡全力為您提供可靠的產(chǎn)品。

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客戶服務


翌圣生物憑借優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量、高效及時的響應能力、快速穩(wěn)定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業(yè)用戶的認可,為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫(yī)藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫(yī)藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業(yè)客戶建立了穩(wěn)定、緊密的合作關系,公司產(chǎn)品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發(fā)表中。

圖片222.jpg

公司企業(yè)文化



使命

幫助客戶創(chuàng)造價值,讓世界更健康更快樂

愿景

成為生命科學工具領域全球Top⑩
具備驅(qū)動產(chǎn)業(yè)變革的技術創(chuàng)新能力
擁有一支持續(xù)學習型的翌圣鐵軍


價值觀


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翌圣生物始終秉承“幫助客戶創(chuàng)造價值,讓世界更健康更快樂”的使命,專注于技術創(chuàng)新和產(chǎn)品升級,不斷拓展核心技術的應用領域,為客戶提供更為的產(chǎn)品與服務,助力我國打造自主可控的生物試劑產(chǎn)業(yè)鏈。同時,翌圣生物將進一步推進國際化戰(zhàn)略,繼續(xù)布局和拓展海外市場,為全球生物試劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展貢獻力量。










分子生物學試劑,細胞生物學試劑,免疫學試劑,蛋白組學試劑等

供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)品簡介

 

dsDNA BR Assay Kit 是一種簡便、靈敏、準確、寬范圍的雙鏈 DNA(dsDNA BR)熒光定量檢測試劑盒,在2~1000 ng 區(qū)間具有良好的線性關系。本試劑盒包含熒光檢測試劑、緩沖液及相關的 dsDNA BR 標準品,使用前先將熒光檢測試劑用緩沖液稀釋成工作液,然后加入待測 dsDNA 樣品,制作標準曲線后,使用熒光酶標儀或 Qubit®熒光儀進行讀數(shù)。該產(chǎn)品對常規(guī)的污染物如蛋白質(zhì)、鹽類等具有較好的耐受性。

 

組分信息

 

產(chǎn)品編號

組分名稱

濃度

100 T

500 T

12643-A

dsDNA BR Reagent

200×concentrate in DMSO

250 μL

1.25 mL

12643-B

dsDNA BR Buffer

Not applicable

50 mL

250 mL

12643-C

dsDNA BR Standard 1

0 ng/μL in TE buffer

1 mL

5×1 mL

12643-D

dsDNA BR Standard 2

100 ng/μL in TE buffer

1 mL

5×1 mL

 

儲存條件

 

2-8℃避光保存 6 個月,冰袋運輸,請注意避免反復凍融。

 

注意事項

 

1)熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅;

2)檢測試劑 dsDNA BR Buffer 略起泡,使用時上下顛倒混勻,避免劇烈震蕩;

3)dsDNA BR 標準品,每次使用輕柔震蕩或顛倒混勻,瞬時離心數(shù)秒收集管蓋及管壁上的液體;

4)為保證定量結果的精確,請使用校準后的移液器操作,樣品濃度較低時請增大待測樣品投入體積;

5)檢測工作液請現(xiàn)用現(xiàn)配,當天使用完畢,使用前請用標準品校準。

6)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作;

7)本產(chǎn)品僅用作科研用途!

 

實驗步驟

 

使用 Qubit熒光儀進行 dsDNA BR 定量檢測分析

1.實驗準備

1)在使用前,將試劑盒中的各組分恢復至室溫(室溫放置約半小時)。檢查 dsDNA BR Reagent(組分 A)是否有沉淀,若有沉淀物,可將該試劑至于 37℃水浴鍋中溫育,并輕柔混勻直至沉淀物溶解。

準備足夠量 0.5 mL PCR 薄壁管并標注。請勿在 PCR 管側壁標注,以免影響熒光信號采集。

2.配制檢測工作液

在避光塑料容器中,使用 dsDNA BR Buffer 按比例將適量 dsDNA BR Reagent 稀釋至 1×(例:取 1 μL dsDNA BR Reagent, 加入 199 μL dsDNA BR Buffer),上下顛倒混勻。工作液現(xiàn)用現(xiàn)配,每次配制檢測工作液時要使用潔凈的容器。

3.配制待檢樣品

1)配制待檢標準品 1 和標準品 2。取 190 μL 檢測工作液至標準品 PCR 管中,分別加入 10 μL dsDNA BR Standard 1 和 dsDNA BR Standard 2 至相應標記的標準品 PCR 管中,輕柔渦旋振蕩 2-3 sec,盡量避免氣泡產(chǎn)生,瞬時離心數(shù)秒。

2)配制待檢樣品。取 180-199 μL 檢測工作液至樣本 PCR 管中,分別加入 1-20 μL 待檢樣本,使 PCR 管中每個樣本終體積為 200 μL,輕輕渦旋振蕩 2-3 sec,盡量避免氣泡產(chǎn)生。

4.檢測

1)將所有待檢 PCR 管置于室溫避光孵育 2 min。

2)按照 Qubit熒光儀的操作說明,選擇 dsDNA BR 檢測程序,使用待檢標準品校正熒光曲線后進行待檢樣品的濃度測定。




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