染料法沙眼衣原體實(shí)時定量PCR試劑盒

Dye-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia trachomatis

貨號：Cqs-tra-20         規(guī)格：20個反應(yīng)

貨號：Cqs-tra-50         規(guī)格：50個反應(yīng)

貨號：Cqs-tra-100         規(guī)格：100個反應(yīng)

儲存：-20度，避光保存，保質(zhì)期一年。避免反復(fù)凍融。

試劑盒特點(diǎn)：

1，   特異性檢測沙眼衣原體，也可檢測豬衣原體和鼠衣原體。

2，   使用熱啟動的Taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。

3，   帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。

4，   帶有ROX參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。

5，   帶有UDG酶和dUTP，可降低殘留DNA的污染。

沙眼衣原體（Chlamydia trachomatis）屬于衣原體科（Chlamydiaceae），是一種專性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物，革蘭氏陰性，于1955年初次分離，1973年正式命名。沙眼衣原體在全球范圍內(nèi)廣泛分布，宿主限于人類，多數(shù)情況下感染后沒有癥狀，不經(jīng)治療可引起沙眼、泌尿生殖道感染和性病淋巴肉芽腫，目前已知有20種血清型，不同血清型引起不同的疾病。血清型A、B、Ba和C只感染眼粘膜，引起結(jié)膜炎（沙眼），這些血清型很少能從泌尿生殖道分離得到；血清型D、Da、E、F、G、H、I、Ia、J、Ja和K可感染泌尿生殖道和眼部的粘膜組織，引起尿道炎、附睪炎、盆-腔炎癥、子宮-內(nèi)膜炎、陰道炎、異位妊娠、輸卵管性不孕、直腸炎、結(jié)膜炎，以及新生兒肺炎等；血清型L1、L2、L2a、L2b和L3則具有侵入性，可穿過粘膜組織感染淋巴結(jié)，引起性病淋巴肉芽腫。沙眼衣原體是最主要的致盲性因素，也是最常見的性傳播細(xì)菌，全球每年估計(jì)感染人數(shù)約為5億人。沙眼衣原體可通過性傳播，也可通過日常用品、器械等傳播，游泳也可傳播，母嬰可以通過產(chǎn)道接觸感染、宮內(nèi)感染及產(chǎn)褥期感染進(jìn)行傳播。

沙眼衣原體可通過體外培養(yǎng)進(jìn)行檢測，特異性好，但敏感性低，試驗(yàn)較復(fù)雜。血清學(xué)方法可以采用直接熒光抗體檢測、酶標(biāo)免疫反應(yīng)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、ELISA、凝集試驗(yàn)等。PCR是一種體外酶促合成特異性DNA 片段的方法，靈敏度和特異性均好于其他方法，檢測速度快，只需兩三個小時即可完成。定量PCR法與普通PCR法相比，不僅可以進(jìn)行定量分析，而且操作更為方便，更少受環(huán)境污染的影響。定量PCR法又分為染料和探針兩種指示方式，在保證引物特異性的前提下，染料法可以用更低的成本達(dá)到同樣的檢測效果。

本試劑盒采用染料法定量PCR，針對外胞膜蛋白基因序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識別沙眼衣原體所有血清型，同時也可識別豬衣原體（Chlamydia suis）和鼠衣原體（Chlamydia muridarum）；經(jīng)BLAST驗(yàn)證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。由于這三種衣原體的宿主分別為人、豬和鼠，且均有宿主特異性，檢測時一般不會造成干擾。使用本試劑盒檢測了11種分布范圍類似的細(xì)菌，未發(fā)現(xiàn)非特異性信號；對17個人宮頸拭子樣本進(jìn)行檢測，獲得15個陽性。本試劑盒適用于沙眼衣原體的檢測。

本產(chǎn)品僅供研究使用。

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