抗磷酸化α-突觸核蛋白抗體
- 公司名稱 富士膠片和光（廣州）貿(mào)易有限公司
- 品牌 Wako/和光純藥
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 日本
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2023/12/19 10:17:44
- 訪問(wèn)次數(shù) 316
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| 供貨周期 | 一個(gè)月以上 | 貨號(hào) | 015-25191 |
|---|
路易小體標(biāo)志物
抗磷酸化α-突觸核蛋白抗體
◆抗磷酸化α-突觸核蛋白，單克隆抗體（pSyn＃64）
在帕金森、路易體癡呆癥（DLB）等神經(jīng)細(xì)胞中特異性表達(dá)的路易小體，含有在絲/氨酸129殘基處特異性磷酸化的α-突觸核蛋白1）2）。
本產(chǎn)品不與正常的α-突觸核蛋白反應(yīng)，只識(shí)別累積的磷酸化α-突觸核蛋白，因此可用于路易小體相關(guān)的病理研究。
◆產(chǎn)品特性
組成 | 含血清培養(yǎng)基上清，0.05 % Sodium Azide |
克隆號(hào) | pSyn#64 |
亞型 | 小鼠IgG |
抗原 | 絲/氨酸129磷酸化的人α-突觸核蛋白124-134序列 |
儲(chǔ)存條件 | -20℃ |
實(shí)用稀釋倍率 | 免疫組織染色（1:1,000～10,000） |
使用示例（免疫組織染色）
| 左圖為使用本產(chǎn)品對(duì)路易體癡呆癥的大腦切片進(jìn)行免疫組織染色的圖像。 發(fā)生病變的路易小體被特異性染色。 數(shù)據(jù)提供：東京大學(xué)研究生院醫(yī)學(xué)系研究科 巖坪老師 |
◆生-物素標(biāo)記抗磷酸化 α-突觸核蛋白抗體（pSyn#64）
本產(chǎn)品為上述抗磷酸化α-突觸核蛋白，單克隆抗體（pSyn＃64）（產(chǎn)品編號(hào)：015-25191）進(jìn)行生-物素標(biāo)記后的抗體。
特點(diǎn)
● 已進(jìn)行標(biāo)記，無(wú)需使用二抗
● 低背景
● 已完成免疫染色的使用評(píng)估
產(chǎn)品特性
標(biāo)記物 | 生-物素 |
抗原 | 合成肽（S129磷酸化的人α-突觸核蛋白124-134序列） |
緩沖液 | PBS，0.05 % 疊氮化Na |
亞型 | 小鼠IgG |
適應(yīng)性 | 免疫組織染色（1:200～5,000） |
使用示例（免疫組織染色）
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| ■ 實(shí)驗(yàn)條件 ? 樣品：將凝集的α-突觸核蛋白腦內(nèi)注射到6個(gè)月大的野生型小鼠紋狀體 ? 切片：50 µm厚 振動(dòng)切片 ? 染色方法：ABC法+DAB染色 ? 抗體濃度：1/1,000 |
抗磷酸化α-突觸核蛋白，單克隆抗體 （pSyn＃64），生/物素結(jié)合 | 抗磷酸化α-突觸核蛋白，單克隆抗體（pSyn＃64） （產(chǎn)品編號(hào)：015-25191）+生/物素標(biāo)記二抗 |
結(jié)果顯示，與使用二抗時(shí)相比，背景被抑制且能觀察到清晰的染色。 |
數(shù)據(jù)提供：東京大學(xué)研究生院醫(yī)學(xué)系研究科 桑原老師、巖坪老師
◆產(chǎn)品列表
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級(jí) |
| 015-25191 | Anti Phosphorylated α-Synuclein, Monoclonal Antibody (pSyn#64) 抗磷酸化α-突觸核蛋白，單克隆抗體（pSyn＃64） | 50 μL | 免疫化學(xué)用 |
| 010-26481 | Anti Phosphorylated α-Synuclein, Monoclonal Antibody(pSyn#64), Biotin-conjugated 抗磷酸化α-突觸核蛋白單克隆抗體 （pSyn#64），生/物素 | 100 μL | 免疫化學(xué)用 |
參考文獻(xiàn)
1） | Fujiwara, H., Hasegawa, M., Dohmae, N., Kawashima, A.,Masliah, E., Goldberg, S. M., Shen, J., Takio, K. and Iwatsubo,T. : Nature Cell Biology, 4, 160, (2002). |
2） | Saito, Y., Kawashima, A., Ruberu, N. N., Fujiwara, H.,Koyama, S. , Sawabe, M. , Arai , T. , Nagura, H., Yamanouchi, H., Hasegawa, M., Iwatsubo, T. and Murayama,S. : Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, 62, 644 (2003). |
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