實驗介紹

iTRAQ（isobaric tags for relative and absolute quantitation）技術是一種多肽體外標記技術。該技術采用4-plex或8-plex同位素的標簽，通過特異性標記多肽的氨基基團，進行LC-MS/MS分析，可同時比較多種不同樣本中蛋白質的相對表達含量

實驗流程

*包括蛋白質定量、SDS-PAGE測試、酶解和質譜分析，對樣本質量及樣本之間的平行性進行初步判斷。

應用方向

生物領域各個研究方面，如：

? 農林領域：抗逆脅迫機制，生長發(fā)育機制，育種保護研究等

? 畜牧業(yè)：肉類及乳品質研究，致病機理研究等

? 基礎醫(yī)學、臨床診斷：生物標志物，疾病機理機制，疾病分型，個性化治療等

? 生物醫(yī)藥：藥物作用機理，藥效評價，藥物開發(fā)等

? 微生物領域：致病機理，耐藥機制，病原體-宿主相互作用研究等

? 海洋水產：漁業(yè)資源，海水養(yǎng)殖，漁業(yè)環(huán)境與水產品安全等

? 生物能源、環(huán)境科學領域：發(fā)酵過程優(yōu)化，生物燃料生產，環(huán)境危定風險評估研究等

? 食品營養(yǎng)：食品儲藏及加工條件優(yōu)化，食品組分及品質鑒定，功能性食品開發(fā)，食品安全監(jiān)檢測等

數(shù)據(jù)分析

技術優(yōu)勢

? 具有2-8 plex標簽，可同時標記2-8組樣本進行表達差異分析

? 是一種體外標記技術，可標記動物、植物、微生物、臨床、體液或細胞等多種樣本

? 不同標簽混合后上機，具有較好的平行性，避免技術誤差，提高檢測效率

? 與凝膠方法相比，iTRAQ可發(fā)現(xiàn)膜蛋白、核蛋白、胞外蛋白、強堿和強酸蛋白以及小于10KD和大于200KD的蛋白質，對低豐度蛋白質亦有較好的檢出率