技術(shù)特征：

√ 多重連續(xù)激光光阱捕獲
√ 的剛性范圍
√ 較低的力學(xué)噪聲
√ 的3D捕獲定位 

√ 超穩(wěn)定負(fù)壓驅(qū)動微流體
√ 自動控制的微流控芯片
√ 高度相關(guān)的力學(xué)-熒光數(shù)據(jù)采集 

√ 多重共聚焦掃描熒光顯微鏡
√ 單光子靈敏度
√ 可升級到STED超分辨率 

技術(shù)原理：

主要由微液流控制系統(tǒng)、光鑷操縱系統(tǒng)、力學(xué)檢測系統(tǒng)以及共聚焦（超分辨率顯微鏡）成像系統(tǒng)組成。微液流控制系統(tǒng)采用分通道集成設(shè)計(jì)，避免反應(yīng)體系交叉污染，確保多步驟生物反應(yīng)原位進(jìn)行；光鑷系統(tǒng)通過高度聚焦激光束產(chǎn)生的力來操作納米或微米級的介電質(zhì)顆粒，實(shí)現(xiàn)了對生物分子的單分子水平的操縱；結(jié)合力學(xué)檢測系統(tǒng)和共聚焦（超分辨率顯微鏡）成像系統(tǒng)，同時(shí)從力學(xué)和光學(xué)角度，高精度定位反應(yīng)的結(jié)合位點(diǎn)，實(shí)時(shí)監(jiān)測生物分子的單分子動力學(xué)特性。

超分辨單分子動力分析儀

應(yīng)用領(lǐng)域：

應(yīng)用包括：利用 CTFM（Correlative Tweezers – Fluorescence Microscopy）揭示大量分子相互作用機(jī)制的詳細(xì)信息

 DNA的修復(fù)    中間纖維    核糖體的翻譯       細(xì)胞的運(yùn)動機(jī)制     DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄生物    分子馬達(dá)和酶細(xì)胞膜的相互作用

DNA-DNA的相互作用     DNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)動力學(xué) 

DNA/RNA的結(jié)構(gòu)動力學(xué)    蛋白質(zhì)的折疊（去折疊）

DNA的組織化和染色質(zhì)化 

規(guī)格參數(shù)

 ■ 熒光光鑷：

檢測范圍：50μ m×50μ m×35μ m(x,y,z)
獨(dú)立光阱數(shù)目：1-4
光阱類型：持續(xù)的激光提供穩(wěn)定精確的高強(qiáng)度捕獲
力學(xué)檢測分辨率： <0.1pN @100Hz, 2μ m 聚苯乙烯微球（由生物樣品決定）

大逃逸力：1000pN , 4.5μm 聚苯乙烯微球

應(yīng)力穩(wěn)定性：＜1pN

光阱轉(zhuǎn)角頻率：0.1kHz-15kHz
光阱距離分辨率：<0.3nm @100Hz
小步移： <0.5nm
光阱移動特性：所有光阱可在 x,y 平面獨(dú)立移動；1+2，3+4 可在三維空間成對移動

運(yùn)動微球追蹤精確度：<3nm @ 100Hz 視頻分析

 ■ 共聚焦顯微鏡：

 可視范圍：50μm×35μm（x,y）
共聚焦顏色*：多可三色共用，從 488nm 到 647nm 之間的十種波長中選擇
共聚焦分辨率： 衍射極限之內(nèi)
STED 分辨率*：<35nm
掃描速度：線性掃描速度 200Hz
定位精度：<15nm
光斑定位精確度：<1nm
背景抑制極限：100nM @1ms 積分時(shí)間
敏感度：極低的亮度檢測極限以及單光子計(jì)數(shù)?？蓹z測單個(gè) eGFP

其他值得注意的特點(diǎn)：和光鑷*的結(jié)合，交互式體驗(yàn)

 ■ u-Flux 微流控：

微流控流動系統(tǒng)：負(fù)壓系統(tǒng)可以在層流環(huán)境下檢測到亞納米級別的位移
用于遠(yuǎn)程操控的自動閥
無位移偏差
單分子測量零干擾

多達(dá)11個(gè)注射器可以接到流動池上來實(shí)現(xiàn)復(fù)雜的多重蛋白分析

 操作軟件：

C-Trap便捷直觀的雙屏顯示界面給您的實(shí)驗(yàn)操作帶來極大便利；您可通過手動點(diǎn)擊操縱桿或通過簡單的命令來自動控制諸如光阱位置，平臺位置，微流體以及數(shù)據(jù)記錄等過程。以用戶為中心的軟件操作界面以及簡易的操作流程使復(fù)雜的單分子實(shí)驗(yàn)過程（微球捕獲，分子的連接，隨后的操縱以及成像整個(gè)過程）在數(shù)分鐘之內(nèi)即可完成。