溶液(0.25%，不含EDTA)
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 公司名稱 上海貝博生物科技有限公司
- 品牌 貝博生物
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/11/8 21:14:58
- 訪問次數(shù) 185
聯(lián)系方式：張經(jīng)理18930271235 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
保存溫度
-20℃保存
注意事項
1、長期存放請分裝后-20℃保存。
2、避免反復(fù)凍融。
3、凍存后溶解時注意重新混勻。
2、避免反復(fù)凍融。
3、凍存后溶解時注意重新混勻。
有效期
一年
儀器準(zhǔn)備
1. 細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備
2. 離心機
3. 移液器
4. 冰箱
5. 冰盒
2. 離心機
3. 移液器
4. 冰箱
5. 冰盒
試劑準(zhǔn)備
1.PBS 緩沖液 或者HBSS
耗材準(zhǔn)備
1.離心管
2.吸頭
2.吸頭
使用注意事項
1.盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免失效。
2.在使用溶液的過程中，要特別注意避免溶液被細(xì)菌污染。
3.溶液消化細(xì)胞時間不宜過長，否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會較差。
4.以下步驟僅供參考，以實際使用習(xí)慣為準(zhǔn)。
2.在使用溶液的過程中，要特別注意避免溶液被細(xì)菌污染。
3.溶液消化細(xì)胞時間不宜過長，否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會較差。
4.以下步驟僅供參考，以實際使用習(xí)慣為準(zhǔn)。
使用方法
1. 貼壁細(xì)胞的消化：
（1） 吸除培養(yǎng)液，用無菌PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
（2） 加入少量溶液，略蓋過細(xì)胞即可。室溫放置0.5～2min，不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
（3） 顯微鏡觀察，如果細(xì)胞明顯收縮并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍頭吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除溶液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
（4） 如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則再加入溶液重新消化。
（5） 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用溶液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g離心1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除溶液后，加入含血清的培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2. 組織的消化：
不同的組織需要消化的時間差異很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
（1） 吸除培養(yǎng)液，用無菌PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
（2） 加入少量溶液，略蓋過細(xì)胞即可。室溫放置0.5～2min，不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
（3） 顯微鏡觀察，如果細(xì)胞明顯收縮并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍頭吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除溶液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
（4） 如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則再加入溶液重新消化。
（5） 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用溶液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g離心1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除溶液后，加入含血清的培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2. 組織的消化：
不同的組織需要消化的時間差異很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
采購中心
化工儀器網(wǎng)