99%

硫酸葡聚糖鈉DSS分子量36000~50000，俗稱葡聚糖硫酸鈉(DSS)4W

潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種病因和發(fā)病機(jī)制尚不十分清楚的慢性腸道炎癥性疾病，建立適當(dāng)?shù)慕Y(jié)腸炎動(dòng)物模型對(duì)于研究UC的病因、發(fā)病機(jī)制以及新的治療方法具有重要意義

方法一：

小鼠給予含50g/L硫酸葡聚糖(葡聚糖硫酸鈉)5000或40000的蒸餾水自由飲用7d，出現(xiàn)體重減輕、腹瀉、血便等急性腸炎的表現(xiàn).病理學(xué)切片HE染色發(fā)現(xiàn)小鼠病變結(jié)腸腺體結(jié)構(gòu)紊亂，黏膜和黏膜下單核細(xì)胞和多核細(xì)胞浸潤(rùn).DSS組病變腸段組織GSH表達(dá)較對(duì)照組明顯減少(2±0.6 vs 3.14±1.0，t = 3.95, P = 0.01<0.05)，病變結(jié)腸分泌的IL-4明顯升高(38.7±4.7 vs 28.7±6.7，t = 3.16, P = 0.009<0.01)，ifn-g輕度降低(p>0.05).

資料來(lái)源：《GSH在DSS誘導(dǎo)的小鼠實(shí)驗(yàn)性腸炎中的作用》

方法二：

將分子量為50 00或40000的DSS溶于飲用水，配成3% DSS溶液，讓BALB/C小鼠自由飲用7d，建立小鼠急性結(jié)腸炎模型;②讓BALB/C小鼠自由飲用3% DSS溶液7d，然后飲用不含DSS蒸餾水14d，建立小鼠慢性結(jié)腸炎模型；模型建立成功的標(biāo)志為飲用3% DSS 7 d后出現(xiàn)半稀便、腹瀉、大便隱血(+)和肉眼血便中的任一癥狀。

資料來(lái)源：《葡聚糖硫酸鈉致小鼠結(jié)腸炎模型的建立與評(píng)價(jià)》。

已有研究表明，不同分子量的DSS所誘導(dǎo)的病變特征不同，如用5000, 40,000和500,000的DSS喂養(yǎng)小鼠，結(jié)果典型病變只出現(xiàn)于5,000組和40,000組，50,000組的病變主要見(jiàn)于盲腸和上段結(jié)腸，此外，DSS結(jié)腸炎的嚴(yán)重度并不依賴于DSS攝入量，而是由DSS濃度決定，小鼠飲用的DSS量差別較小時(shí)不影響誘導(dǎo)出的結(jié)腸炎嚴(yán)重度。再次，不同種屬對(duì)于不同分子量的DSS的敏感度不一。

惠誠(chéng)生物腸炎模式動(dòng)物造模解決方案試劑-硫酸葡聚糖Dextran Sulfate,Na(DSS)

DSS

CAS：9011-18-1

Sodium Dextran Sulfate 40000 葡聚糖硫酸鈉40000

物理性質(zhì)：白色或灰白色粉末

描    述：硫酸葡聚糖是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯磺suan的酯化反應(yīng)形成。其中含硫量約為17%，相當(dāng)于葡聚糖分子的每個(gè)葡萄糖殘?zhí)侵衅骄?.9個(gè)硫酸基團(tuán)。

重要用途：提高核酸雜交率 - 溶液中含10%的硫酸葡聚糖，DNA鏈的再退火率約增加10倍，這一現(xiàn)象進(jìn)一步擴(kuò)大了單鏈或雙鏈的探針與固定在膜上的DNA/RNA的雜交率。不僅如此，添加10%硫酸葡聚糖也許會(huì)增加隨機(jī)切割的雙鏈DNA探針與固定化核酸的雜交率，高達(dá)100倍。

用途

1. 誘導(dǎo)小鼠、大鼠等動(dòng)物的結(jié)腸炎模型

2. 誘導(dǎo)小鼠的結(jié)腸癌模型

3. β-脂蛋白的定量分析中選擇性分離脂蛋白

4. 抑制人免疫缺陷病毒（HIV）的體外復(fù)制

5. 細(xì)胞培養(yǎng)中防止細(xì)胞結(jié)團(tuán)

6. 促進(jìn)核酸雜交

沉淀低密度(LDL)和J低密度(VDLD)脂蛋白 - Mg2+存在的條件下，硫酸葡聚糖沉淀人血清中的低密度脂蛋白，上清液中留下高密度脂蛋白。利用硫酸葡聚糖的沉淀作用去除脂蛋白這一功能同樣可以用來(lái)純化其他材料，如β-2-糖蛋白。

作為佐劑發(fā)揮作用；

溶解度: 溶于水（100mg/ml - 澄清或者輕微模糊的黃色溶液，高分子量的產(chǎn)品在水中的溶解度沒(méi)有低分子量強(qiáng)）。滅菌前水溶液應(yīng)配成緩沖體系 ,防止降解