Clodronate Liposomes and Control Liposome 巨噬細(xì)胞清除套裝

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公司名稱 靶點(diǎn)科技（北京）有限公司
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更新時(shí)間 2025/2/26 10:22:40
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公司介紹 主營產(chǎn)品

ClodronateLiposomes.com.cn是靶點(diǎn)科技（北京）有限公司（Target Technology (Beijing) Co.,Ltd.）旗下專注于單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的專業(yè)性門戶網(wǎng)站。

ClodronateLiposomes.com.cn以單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)為切入點(diǎn)和核心點(diǎn)，旨在建立和提供一個(gè)專業(yè)性，實(shí)驗(yàn)性，多層次，多維度的綜合性免疫學(xué)平臺。平臺基于自主知識產(chǎn)權(quán)的TargoSome^®（脂質(zhì)體靶向技術(shù)），TargoNano^®（納米靶向技術(shù)），TargoChem^®（化合物靶向技術(shù)），TargoAnti^®（抗體靶向技術(shù)）研發(fā)了靶向單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的*準(zhǔn)遞送方案。研發(fā)團(tuán)隊(duì)引進(jìn)開發(fā)*前沿的超聲打斷技術(shù)，以達(dá)到脂質(zhì)體的均質(zhì)化；引進(jìn)開發(fā)*前沿的過濾截留技術(shù)，以達(dá)到脂質(zhì)體的篩選化；引進(jìn)開發(fā)*前沿的凍干存儲技術(shù)，以達(dá)到脂質(zhì)體的長效化。在脂質(zhì)體開發(fā)的經(jīng)驗(yàn)上，為豐富產(chǎn)品線，引入納米，小分子化合物和抗體類產(chǎn)品。

平臺在強(qiáng)化“Bench-to-Bedside”基礎(chǔ)產(chǎn)品開發(fā)的同時(shí)，為了更好的給目標(biāo)客戶賦能，提供常用大小鼠模擬的人類疾病模型的構(gòu)建服務(wù)，同時(shí)，不定期舉行實(shí)驗(yàn)性的主題培訓(xùn)班，讓客戶能獲得自己獨(dú)立動(dòng)手的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?。此外，平臺出版免費(fèi)電子期刊，以促進(jìn)實(shí)驗(yàn)和文獻(xiàn)的交流共享。

平臺團(tuán)隊(duì)對單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)有著深刻的認(rèn)識和理解，從分離，富集，鑒定，示蹤，培養(yǎng)和細(xì)胞清除提供一整套綜合解決方案。專業(yè)的技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)，確保能夠?yàn)榭蛻艚o予專業(yè)的售前咨詢和售后服務(wù)。

基于對靶點(diǎn)科技的認(rèn)同，被受邀成為荷蘭（LIPOSOMA）ClodronateLiposomes.com在國內(nèi)的授權(quán)代理商。ClodronateLiposomes是由荷蘭阿姆斯特丹Vrije University Medical Center（VUMC）的Nico van Rooijen教授研發(fā)創(chuàng)立。Nico van Rooijen是著名免疫學(xué)家，在單核巨噬細(xì)胞領(lǐng)域，做了很多開創(chuàng)性的基礎(chǔ)工作，受人尊敬。

ClodronateLiposomes.com.cn始終秉承“Bench-to-Bedside”的出發(fā)點(diǎn)，“專業(yè)和專注“的服務(wù)宗旨，以“Hit Your Target^®”為目標(biāo)，將為實(shí)現(xiàn)這一美好愿景而奮斗。

展開

單核巨噬細(xì)胞免疫學(xué)產(chǎn)品為中心的免疫學(xué)產(chǎn)品

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【產(chǎn)品概述】

氯膦酸二鈉脂質(zhì)體（ClodronateLiposomes & PBS Lipomes）是用來在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)(invivo)或者體外(invitro)清除（Deplete）單核巨噬細(xì)胞的即用型液體試劑。PBS脂質(zhì)體是脂質(zhì)體的嚴(yán)格對照。

脂質(zhì)體(Liposomes)是一種人工膜，由磷脂和構(gòu)成。一般直徑在25nm-1um之間。細(xì)胞體外(invitro)吞噬實(shí)驗(yàn)顯示，隨著脂質(zhì)體(Liposome)的直徑從100nm到1um，細(xì)胞吞噬的脂質(zhì)體(Liposomes)隨之增多，直至高達(dá)2um；動(dòng)物體內(nèi)(invivo)實(shí)驗(yàn)顯示，隨著直徑增大，體內(nèi)吞噬的脂質(zhì)體(Liposomes)更多。脂質(zhì)體(Liposomes)和巨噬細(xì)胞（Macrophages）間有最小的間隙，輔以改變脂質(zhì)體(Liposomes)表面的電荷，尤其是負(fù)電荷，能更好促進(jìn)巨噬細(xì)胞對脂質(zhì)體的吞噬。采用多室的脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，讓包裹更多的藥物，從而到達(dá)效應(yīng)的閾濃度。

（Clodronate），化學(xué)名為：二氯亞甲基二膦酸二鈉，在細(xì)胞內(nèi)代謝成不可水解的ATP類似物，通過抑制線粒體中的ADP/ATP轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

LIPOSOMA優(yōu)化脂質(zhì)體的組分，充分利用脂質(zhì)體和巨噬細(xì)胞的屬性，改進(jìn)脂質(zhì)體包裹的工藝，嚴(yán)格控制產(chǎn)品的封裝效率，粒徑分布，無菌操作等關(guān)鍵參數(shù)，確保產(chǎn)品的批內(nèi)穩(wěn)定性和批間重復(fù)性。

【產(chǎn)品組分】

磷脂雙層由磷脂酰和組成。所有脂質(zhì)體制劑均溶解于無菌磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）中（PH7.0-7.5）：

- 10mM Na 2 HPO 4;

- 10mM NaH 2 PO 4;

- 140 mM NaCl。

ClodronateLiposomes：氯膦酸鹽以CH2Na2Cl2O6P2?5H2O的形式包封在脂質(zhì)體囊泡中。

【保存條件】

存在4-8oC（或39-47oF）之間。禁止冷凍，也不應(yīng)暴露在高溫下。過高（大于40oC）和過低（低于0oC）導(dǎo)致脂質(zhì)體的雙層結(jié)構(gòu)被破壞，從而導(dǎo)致滲出。

【活性成分】

（Clodronate Disodium） CAS: 22560-50-5 濃度： 5 mg/mL

【反應(yīng)屬性】

Invivo： Mouse；Rat；Rabbit；Dog（Proven and Published^®）

Invitro：Mononuclear macrophages（Proven and Published^®）

【顆粒分布】

平均直徑約1.7um

【注意事項(xiàng)】

1.存放于冰箱4-8度，切記千萬不要凍

2.久置易沉淀，每次用前一定上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡沫

3.盡量無菌操作

4.試劑嚴(yán)禁接觸到氯仿，甲醇，乙醇等有機(jī)試劑，否則脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)會被破壞

5.試劑嚴(yán)禁接觸到表面去垢劑或者表面活性劑，否則脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)會被破壞

6.不建議稀釋，除非特殊實(shí)驗(yàn)需要

7.為避免污染，每次用抽完試劑后，可以用封口膜封住膠塞針眼

8.有任何技術(shù)疑問，隨時(shí)聯(lián)系技術(shù)支持，24H客戶熱線：

產(chǎn) 品圖片		圖片僅供展示，產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)
數(shù)據(jù) 圖片		C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes，兩天后，F(xiàn)4/80抗體免疫組化（IHC）檢測肝臟^【1】
		C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes，五天后，流式細(xì)胞術(shù)（FC）檢測肝臟^【1】 Subset 1：Resident CD11b⁺F4/80^hi Kupffer cells Subset 2：Transient inflammatory CD11b^hiF4/80^loKupffer cells
		C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes，三天后，免疫熒光（IF）檢測肝臟^【2】 Anti-F4/80：染紅色指示巨噬細(xì)胞 TO-PRO-3 (TP3)：染色藍(lán)色指示細(xì)胞核
		C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes，三天后，流式檢測（FC）檢測肝臟和脾臟^【3】 Conventional dendritic cells (cDC; CD11c^hi MHC-II⁺) Macrophages (mΦ; F4/80⁺ CD11b^-) Neutrophils (Ly6G⁺CD11b^lo) Monocytes (CD11b^hiLy6G^-).

	實(shí)驗(yàn)圖片參考文獻(xiàn) 【1】Helk E, Bernin H, Ernst T, Ittrich H, Jacobs T, et al. (2013)TNFa-Mediated Liver Destruction by Kupffer Cells and Ly6C^hi Monocytes during Entamoeba histolytica Infection. PLoS Pathog 9(1): e1003096. doi:10.1371/journal.ppat.1003096 【2】Sitia G, Iannacone M, Aiolfi R, Isogawa M, van Rooijen N, et al. (2011) Kupffer Cells Hasten Resolution of Liver Immunopathology in Mouse Models of Viral Hepatitis. PLoS Pathog 7(6): e1002061. doi:10.1371/journal.ppat.1002061 【3】Akter J, Khoury DS, Aogo R, Lansink LIM, SheelaNair A, Thomas BS, et al. (2019) Plasmodium-specific antibodies block in vivo parasite growth without clearing infected red blood cells. PLoS Pathog 15(2): e1007599