英國國家生物制品檢定所是WHO的一個國際標準品供應中心實驗室，它的核心工作是制備、保存和分發(fā)WHO用于檢測全球生物制品質(zhì)量的標準品。NIBSC制備的流感毒株和檢測抗原、抗血清標準品，保障了各廠家順利的研究和生產(chǎn)。NIBSC提供對投入英國市場的生物藥品的獨立測試，尤其是用于英國兒童免疫計劃的疫苗；它同時也是歐盟控制藥品進入歐盟市場的藥品控制實驗室(OMCL)。 如果出現(xiàn)不能滿足藥品存放要求或患者出現(xiàn)不良反應等問題，NIBSC 也可對已投入歐盟市場的產(chǎn)品進行檢驗。

73/601 WHO Reference Reagent Carcinoembryonic Antigen (CEA), Human. 1st International Reference Preparation NIBSC CEA國際標準物質(zhì)

預期用途

世界衛(wèi)生組織生物標準化專家委員會于1976年將編號為73/601的制劑確定為CEA的第一個國際參考制劑。

注意事項

這種制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動物。該制劑含有人類來源的物質(zhì)，最終產(chǎn)品或其來源的源材料經(jīng)過檢測，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均為陰性。與所有生物來源的物質(zhì)一樣，該制劑應被視為對健康有潛在危害。應按照您自己實驗室的安全程序使用和丟棄。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心，避免割傷。

生物材料原產(chǎn)國

英國。

每安瓿中凍干物質(zhì)（包括乳糖）的估計重量為2.36mg。國際單位被定義為IRP中0.0236mg所含的CEA活性。

儲存條件

未開封的安瓿應儲存在-20°C。請注意：由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

使用方法

出于實用目的，每個安瓿含有100單位的CEA活性。凍干粉末不能被視為均勻的，因此不應試圖稱量凍干材料的任何部分。安瓿的內(nèi)容物應在0.5ml蒸餾水中重新溶解。標準品在室溫下靜置時應充分溶解。