微生物質(zhì)譜鑒定概述

　　微生物質(zhì)譜鑒定是指借助現(xiàn)有的分類系統(tǒng)，通過對未知微生物的特征測定，進行細菌、酵母菌、霉菌等大類的區(qū)分，或具體到屬、種及菌株水平的確定。隨著分子生物學和生物技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)代微生物鑒定技術(shù)已經(jīng)從傳統(tǒng)的表型鑒定發(fā)展到基因型鑒定，大大提高了鑒定的準確性和效率。

　　1. 表型鑒定技術(shù)

　　表型鑒定技術(shù)依據(jù)微生物的表型特征(如形態(tài)、生理生化特性等)進行區(qū)分。常用的方法包括API和VITEK系統(tǒng)，這些系統(tǒng)通過對微生物的生理生化反應(yīng)進行數(shù)值分類，并與已知菌種的數(shù)據(jù)庫進行比對，從而得出鑒定結(jié)果。盡管操作簡便、程序化，但受限于數(shù)據(jù)庫的全面性和準確性，對某些微生物的鑒定可能不夠理想。

　　2. 微生物質(zhì)譜鑒定基因型鑒定技術(shù)

　　基因型鑒定技術(shù)基于微生物的基因序列分析，不受生長培養(yǎng)基或分離物活性的影響，能夠更準確地鑒定微生物種類。常用的方法包括16S rRNA基因測序、全基因組測序、多位點序列分型等。這些方法通過擴增、檢測和序列分析微生物的特定基因片段，實現(xiàn)快速、準確的鑒定。特別是全基因組測序技術(shù)，能夠全面解析微生物的遺傳信息，對于溯源分析和質(zhì)量控制具有重要意義。

　　二、藥敏測試系統(tǒng)

　　藥敏測試(Antimicrobial Susceptibility Testing, AST)是在體外測定抗菌藥物對病原微生物抑菌或殺菌能力的實驗。藥敏測試的結(jié)果對于指導(dǎo)臨床合理用藥、減少耐藥菌株的產(chǎn)生具有重要意義。

　　1. 傳統(tǒng)藥敏測試方法

　　早期的藥敏測試主要采用紙片擴散法、稀釋法等傳統(tǒng)方法。紙片擴散法是將含有定量抗菌藥物的濾紙片貼在已接種測試菌的瓊脂表面上，觀察抑菌圈的大小來判斷藥物的敏感性。稀釋法則通過不同濃度的抗菌藥物與微生物共培養(yǎng)，測定最小抑菌濃度(MIC)。這些方法操作簡便，但結(jié)果易受多種因素影響，準確性有待提高。

　　2. 自動化藥敏測試系統(tǒng)

　　隨著科技的進步，自動化藥敏測試系統(tǒng)逐漸應(yīng)用于臨床微生物實驗室。這些系統(tǒng)通過先進的檢測技術(shù)(如熒光檢測、質(zhì)譜分析等)，能夠自動判讀鑒定板和藥敏板，同時處理多個樣本，大大提高了測試效率和準確性。例如，全自動微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)可以同時進行64塊檢測板的孵育和檢測，最大樣本量可達192個，能夠快速準確地完成細菌鑒定和藥敏測試。

　　三、微生物質(zhì)譜鑒定系統(tǒng)應(yīng)用與價值

　　1. 在醫(yī)學、食品科學、公共衛(wèi)生和工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域，微生物鑒定及藥敏測試系統(tǒng)扮演著至關(guān)重要的角色。這些系統(tǒng)通過先進的科學技術(shù)，實現(xiàn)了對微生物種類的高效鑒定和抗菌藥物敏感性的精確評估，為疾病的診斷、治療及食品安全提供了有力支持。

　　2. *質(zhì)譜鑒定數(shù)據(jù)庫：臨床、食品檢驗和科研菌株>6000種，不斷維護更新 ;數(shù)據(jù)庫涵蓋厭氧菌、軍團菌、分枝桿菌、諾卡菌、高致病菌等;此外包含愛爾蘭分枝桿菌、胞內(nèi)分枝桿菌 堪薩斯分枝桿菌等分枝桿菌;數(shù)據(jù)庫包含不限于鼻疽霍爾德菌、霍亂弧菌、傷寒沙門菌、肺炎鏈球菌、牛布魯氏菌、羊布魯氏菌、易北河弧菌、嗜肺軍團種亞種、腸沙門菌鼠傷寒亞種、白喉桿菌、新型隱球菌等罕見菌。(提供制造商蓋章的技術(shù)證明文件)

　　3. *厭氧菌質(zhì)譜鑒定：質(zhì)譜鑒定數(shù)據(jù)庫包含厭氧性菌屬;數(shù)據(jù)庫涵蓋食品中肉毒梭菌、乳酸菌、雙歧桿菌;飲用水中產(chǎn)氣莢膜梭菌等厭氧菌和食品中空腸彎曲菌等微需氧菌。系統(tǒng)配套厭氧菌培養(yǎng)罐，提供質(zhì)譜鑒定所需的厭氧菌純培養(yǎng);罐體自帶接口，可兼容同品牌智能厭氧微生物培養(yǎng)系統(tǒng)，進行厭氧或任意低氧氣濃度環(huán)境的自動生成。(提供制造商蓋章技術(shù)證明文件)

　　4. *真菌質(zhì)譜鑒定：鑒定數(shù)據(jù)庫包含酵母菌、黃曲霉、新隱形球菌等絲狀真菌;系統(tǒng)可升級配套菌落形態(tài)拍攝儀，可拍攝真菌的菌落形態(tài)并保存。