CD56 是 NK 細胞的特征性表面分子之一。NK 細胞是先天免疫系統(tǒng)的一部分，不同于 T 細胞和 B 細胞具有特異性抗原識 別受體 ( 如 T 細胞受體或免疫球蛋白 )，它們通過非特異性、直接殺傷腫瘤細胞和感染細胞來發(fā)揮免疫防御作用。主要用 于癌癥治療、細胞治療、藥物篩選和毒性測試和研究模型的相關研究

細胞復蘇說明書

一、試劑耗材

2 復蘇培養(yǎng)基（10%滅活FBS的DMEM/RPMI-1640培養(yǎng)基）；

2 實驗用培養(yǎng)基

2 移液槍；

2 15ml離心管；

2 水浴鍋；

2 75%酒精；

2 離心機；

2 計數(shù)儀

二、細胞解凍

1、將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋中預熱；

2、取15mL離心管加入5-10mL預熱的培養(yǎng)基置于生物安全柜中備用；

3、從干冰/液氮中取出細胞，將凍存管盡可能多的浸入液面以下（至少凍存液部分全部在液面以下），確保管蓋在液面上方，在37℃水浴鍋中輕柔水平畫圈晃動凍存管使其快速融化，直到管內只剩小片冰晶，融化過程中可隨時觀察融化情況，大約耗時120s；

4、用75%酒精消毒凍存管外部后，將凍存管拿進生物安全柜中使用無菌紙或無菌布擦干管壁，然后開蓋，將管內細胞懸液輕輕吹打混勻；

5、將細胞懸液滴加至已準備好培養(yǎng)基的15mL離心管中，吸1mL培養(yǎng)基潤洗一下凍存管，然后蓋上蓋子顛倒混勻；

6、室溫下，以300g的轉速離心10分鐘，轉移上清至另一個干凈的離心管中，以防離心后細胞數(shù)量發(fā)生較大偏差；

7、加入2mL實驗所需培養(yǎng)基將細胞重懸，然后定容至5mL,混勻準備計數(shù)；

8、取10uL細胞懸液，按1:1混合AO/PI后使用計數(shù)儀計數(shù)或使用臺盼藍染色然后使用血球計數(shù)板計數(shù)，記錄細胞活率和細胞密度；

9、下面提供血球計數(shù)板的計數(shù)辦法：

N =血球計數(shù)板的4角大方框所數(shù)的所有細胞個數(shù)

d =稀釋倍數(shù)

細胞數(shù)量/管=N÷4×2×d ×    mL=     × 10⁴

細胞活率=未被臺盼藍染色的細胞個數(shù)÷細胞總數(shù)×1OO%=    %

10、計數(shù)之后根據(jù)實驗需求，添加實驗用培養(yǎng)基調整您需要的細胞密度進行接下來的實驗。

三、備注

1、若您需要再次洗滌細胞，重復步驟6-8，每次洗滌會造成10-15%的細胞損失；

2、若離心后細胞數(shù)量低于預期，將步驟6的上清液再次離心，可使用400g/10min離心條件離心后重懸計數(shù)；