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冰凍切片實驗服務

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冰凍切片實驗服務

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冰凍切片實驗服務

冰凍切片是一種在低溫條件下使組織快速冷凍到一定硬度,然后進行切片的方法,常用于臨床快速病理診斷。以下是基于新信息的冰凍切片實驗服務步驟:

1.組織取材:應盡可能快地采取新鮮的材料,以防止組織發(fā)生死后變化。

2.組織速凍:將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內,如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織,然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內,使組織迅速冰結成塊。

3.組織固定:樣品托上涂一層OCT包埋膠,將速凍組織置于其上,4℃冰箱預冷5-10分鐘讓OCT膠浸透組織。

4.切片:將冷凍的樣品置于含OCT復合物的低溫冷箱中,采用標準的冷凍組織切片法。切片時,低溫室內溫度以-15℃至-20℃為宜,溫度過低組織易破碎。

5.切片后處理:切好室溫放置30分鐘后,入4℃丙酮固定5-10分鐘,烘箱干燥20分鐘。PBS洗5分鐘×3次。

6.染色:進行抗原熱修復,微波熱修復也可,室溫自然冷卻??捎?%H2O2孵育5-10分鐘,消除內源性過氧化物酶的活性。

7.免疫熒光染色:冰凍切片室溫晾干15分鐘,用含10%正常山羊血清的PBS室溫封閉切片1小時,滴加適當比例稀釋的一抗或一抗工作液,室溫孵育2小時或4℃過夜。第二天回收一抗,切片置于染缸內,PBS洗5分鐘×3次,滴加二抗孵育,回收二抗后進行PBS洗,滴加DAPI工作液染核,室溫10-20分鐘后封片。

8.切片保存:做好的切片放在切片盒內,置于4℃冰箱,可保存一周左右。

在進行冰凍切片實驗時,應注意組織的溫度平衡、切片機的設置、載玻片的準備以及切片后的固定和染色步驟。這些步驟的優(yōu)化有助于獲得高質量的冰凍切片,從而提高診斷的準確性.





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