DMG-PEG-OPSS/SPDP  | SPDP/OPSS-PEG-DMG 

產(chǎn)品信息

中文名稱：1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-巰基吡啶

簡稱  :  DMG-PEG-OPSS

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

DMG-PEG-OPSS/SPDP  | SPDP/OPSS-PEG-DMG 

應(yīng)用

DMG-PEG-OPSS/SPDP是一種含巰基吡啶基團的脂質(zhì)-PEG衍生物，用于與生物分子或納米材料進行共價交聯(lián)，廣泛應(yīng)用于靶向藥物遞送和納米材料修飾領(lǐng)域。

巰基吡啶官能團（OPSS/SPDP基團）：巰基吡啶（SPDP/OPSS）是一個含有活性巰基的基團，用于與硫醇（-SH）進行交聯(lián)反應(yīng)。這種化學基團在藥物或納米載體上起到橋接作用，能夠與含有巰基的蛋白質(zhì)、肽或其他生物分子共價連接，形成穩(wěn)定的二硫鍵（-S-S-）。

DMG-PEG-OPSS/SPDP的應(yīng)用

藥物偶聯(lián)和靶向藥物遞送: DMG-PEG-OPSS/SPDP中的巰基吡啶可以通過二硫鍵與藥物、抗體或其他生物分子進行連接，形成藥物偶聯(lián)物或靶向遞送系統(tǒng)。該結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)部分（DMG）有助于形成脂質(zhì)體或納米顆粒，而PEG部分則能夠增強遞送系統(tǒng)的穩(wěn)定性。

納米材料修飾: DMG-PEG-OPSS/SPDP能夠與表面帶有巰基的納米顆粒、量子點或其他納米材料形成穩(wěn)定的共價連接，使其適合用于表面修飾或功能化。這一過程提高了納米材料的穩(wěn)定性和生物相容性，特別是在醫(yī)學和材料科學的應(yīng)用中。

可控釋放與降解: 二硫鍵在特定的還原環(huán)境下（如細胞內(nèi)還原劑）可以被切斷，從而實現(xiàn)藥物或活性物質(zhì)的可控釋放。DMG-PEG-OPSS/SPDP的這種特點使其適合用于設(shè)計能夠在細胞或病變組織中靶向釋放的藥物遞送系統(tǒng)，尤其是在癌癥或炎癥的治療中。

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