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NE-PER NUCLEAR AND CYTOPLASMIC EXTRACTION

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       賽默飛世爾科技賽默飛世爾科技(紐約證交所代碼:TMO)是科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的世界領(lǐng)導(dǎo)者。公司年銷售額超過250億美元。在全球擁有約70,000名員工。我們的使命是攜手客戶,讓世界更健康、更清潔、更安全。我們幫助客戶加速生命科學(xué)領(lǐng)域的研究、解決在分析領(lǐng)域所遇到的復(fù)雜問題與挑戰(zhàn),促進醫(yī)療診斷發(fā)展、加速藥物上市進程、提高實驗室生產(chǎn)力。我們?nèi)虺^75,000名賽默飛員工將借助于一系列行業(yè)領(lǐng)先的品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services和Patheon,為客戶提供另想的創(chuàng)新技術(shù)、便捷采購方案和全方位服務(wù)。

      欲了解更多信息,請瀏覽公司網(wǎng)站:www.thermofisher.com 賽默飛世爾科技中國簡介賽默飛世爾科技進入中國發(fā)展已超過35年,在中國的總部設(shè)于上海,并在北京、廣州、香港、成都、沈陽、西安、南京、武漢、昆明等地設(shè)立了分公司,員工人數(shù)約為5000名。我們的產(chǎn)品主要包括分析儀器、實驗室設(shè)備、試劑、耗材和軟件等,提供實驗室綜合解決方案,為各行各業(yè)的客戶服務(wù)。為了滿足中國市場的需求,現(xiàn)有7家工廠分別在上海、北京、蘇州和廣州等地運營。我們在全國還設(shè)立了8個應(yīng)用開發(fā)中心以及示范實驗室,將世界級的前沿技術(shù)和產(chǎn)品帶給中國客戶,并提供應(yīng)用開發(fā)與培訓(xùn)等多項服務(wù);擁位于上海的中國創(chuàng)新中心,擁有有100多位專業(yè)研究人員和工程師及70多項專利。創(chuàng)新中心專注于針對垂直市場的產(chǎn)品研究和開發(fā),結(jié)合中國市場的需求和國外先進技術(shù),研發(fā)適合中國的技術(shù)和產(chǎn)品;我們擁有遍布全國的維修服務(wù)網(wǎng)點和特別成立的中國技術(shù)培訓(xùn)團隊,在全國有超過2600名專業(yè)人員直接為客戶提供服務(wù)。我們致力于幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。

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科學(xué)儀器

    Thermo Scientific NE-PER 細胞核和細胞核提取試劑盒可在不到兩小時內(nèi)高效裂解細胞并提取單獨的細胞質(zhì)和細胞核蛋白組分。

    NE-PER 細胞核和細胞核提取試劑盒的特點:

    ?快速— 可在不到兩小時內(nèi)獲得細胞核和細胞質(zhì)組分
    ?經(jīng)驗證— NE-PER 試劑盒已在超過 950 種出版物中引用
    ?通用– 來自培養(yǎng)細胞或組織的核蛋白(僅適用于新鮮樣品)
    ?可擴展— 具有兩種試劑盒規(guī)格,用于從細胞和組織中生成提取物
    ?便利— 指示簡單,無需梯度超速離心
    ?可兼容— 可用于下游檢測,包括 Western 免疫印跡、凝膠遷移率檢測、蛋白檢測、報告基因檢測和酶活性試驗

    NE-PER 試劑盒是一種核蛋白提取方法,涉及簡單、逐步裂解細胞并離心分離細胞核和細胞核蛋白組分。只需要使用臺式微量離心機、試管和移液器工具。NE-PER 試劑可將各種細胞質(zhì)和細胞核蛋白高效溶解并分離為小份,與基因組 DNA 和 mRNA 只有極輕微的交叉污染或干擾。脫鹽或稀釋后,分離的蛋白可被用于進行免疫檢測以及蛋白相互作用實驗,如遷移率變動實驗 (EMSA)、免疫共沉淀 (Co-IP) 和沉降試驗。

    有多種方法可用于分離細胞核并制備細胞核蛋白提取物。大多數(shù)制備細胞核提取物的方法都是繁瑣的流程,需要可能影響細胞核蛋白完整性的機械均質(zhì)化、凍/融循環(huán)、廣泛的離心或透析步驟。NE-PER 細胞核和細胞質(zhì)提取試劑盒是一種基于試劑的方案,可逐步裂解細胞、從完整的細胞核中分離細胞質(zhì),然后從基因組 DNA 和 mRNA 中提取出細胞核蛋白。在使用培養(yǎng)細胞時,這一溫和的流程只需不到兩小時并且只需要一臺標準的臺式離心機。此外,可以從同一細胞培養(yǎng)或組織樣品中回收活性細胞核蛋白和細胞質(zhì)蛋白。

    該試劑盒通??蓮?200 萬個細胞中產(chǎn)生 200 至 500 µg 細胞質(zhì)蛋白和 100 至 200 µg 細胞核蛋白(濃度為 1 mg/mL)。細胞溶質(zhì)和細胞核部分間的典型交叉污染率為大約 10%。該方法主要從細胞核中回收可溶性蛋白,而不是在染色質(zhì)中結(jié)合的蛋白或細胞核包膜的整合膜蛋白。細胞核提取物的蛋白濃度可通過在提取中采用不同體積的細胞核提取試劑 (NER) 很容易的進行控制,提取效率不會有任何重大損失。從細胞中特定提取各種細胞核蛋白對于很多基因調(diào)控研究的成功非常重要。盡管有多種方法可用于分離細胞核并制備細胞核蛋白提取物,但這些方法的大多數(shù)都很繁瑣,需要采用可能影響很多脆弱細胞核蛋白完整性的機械均質(zhì)化、凍/融循環(huán)、廣泛的離心或透析步驟。NE-PER 試劑盒克服了這些問題,可為 EMSA 和其他分析技術(shù)提供高質(zhì)量、濃縮的細胞核蛋白提取物。

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    用于組織的亞細胞蛋白分離試劑盒


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