HCT8/FU人結腸癌氟
- 公司名稱 上海富雨生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/2/11 14:07:15
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產品名稱：HCT8/FU人結腸癌氟耐藥株、HCT8/FU人結腸癌氟耐藥株、HCT8/FU人結腸癌氟耐藥株、HCT8/FU人結腸癌氟耐藥株；
| 細胞系特征 | ||
| 編號：MXC149 細胞株名稱：HCT-8/FU 人結腸癌氟耐藥株 種屬：人 組織來源：結腸癌 生長特性：貼壁生長 形態(tài)特征：上皮細胞 微生物及支原體檢測：陰性 安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。 | ||
| 培養(yǎng)條件：
| 培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+10000ng/ml 氟 血清我們推薦用: GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。 培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5% | |
| 傳代方法：
| 收到細胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。 （一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。 (二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下： 1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。 2. 加0.7-1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，用力拍打瓶壁，期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察，直至50-70%的細胞脫落后，加入2ml 以上培養(yǎng)基中止消化。 3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的次傳代一般是一傳二。 注：1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X或20X物鏡下。 2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。 3、有些細胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。 4、收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們聯(lián)系。..
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| 凍存方法： | 凍存液：90%胎牛血清，10%DMSO 儲存：液氮儲存 | |
necessary to replenish NAD+, which is reduced to NADH for use as a cofactor by many
enzymes [ 13], and it also may provide some metabolic intermediates for macromolecule
synthesis, including nucleotides, amino acids, and fatty acids [ 14]. In addition, metabolites also may directly act as signaling molecules [ 15]. There is also evidence that glycolysis not only supports metabolic processes that are necessary for T cell activation but also may
directly control effector responses. For instance, increased glycolytic activity engages
available glyceraldehyde 3-phsophate dehydrogenase (GAPDH), thereby relieving GAPDH- mediated post-transcriptional inhibition of IFNγ translation [ 16].
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