A549/DDP人肺癌耐藥
- 公司名稱 上海富雨生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/2/11 14:09:37
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| 細胞系特征 | ||
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細胞株名稱：A549/DDP人肺癌耐藥株 種屬：人 組織來源：肺癌 生長特性：貼壁生長 形態(tài)特征：上皮細胞 微生物及支原體檢測：陰性 安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。 | ||
| 培養(yǎng)條件：
| 培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+2000ng/ml DDP 血清我們推薦用: GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。 培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5% | |
| 傳代方法：
| 收到細胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。 （一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。 (二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下： 1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。 2. 加0.7-1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，用力拍打瓶壁，期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察，直至50-70%的細胞脫落后，加入2ml 以上培養(yǎng)基中止消化。 3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的次傳代一般是一傳二。 注：1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X或20X物鏡下。 2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。 3、有些細胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。 4、收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們聯(lián)系。..
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| 凍存方法： | 凍存液：90%胎牛血清，10%DMSO 儲存：液氮儲存 | |
between the levels of IL-33, ST2 and polymorphism
of IL-33 gene rs3939286 G/A ａnd different degree
of allergic rhinitis in children[J] .
Journal of Modern Laboratory Medicine,
group ( NC group) , and the rest of the rats were induced into the HC rat model. After successful modeling , they were randomly divided into HC group , L-Eng group (10mg ·kg- 1 ·d- 1 ) , M-Eng group
Autophagy is an essential catabolic process in T cells
apoptosis, marked by greater caspase-9 expression [6, 78, 80]. In addition, in a Beclin-1-
deficient T cell model, decreased numbers of CD4+ and CD8+ T cells correlated with
increased rates of apoptotic cell death [79]. Beclin1-deficient cells also had increased levels of pro-caspase 3 and 8, Bim and Bcl-2 [79]. Autophagy (more specifically, mitophagy) has a
key role in regulating the homeostasis of mitochondria by controlling their turnover as a
quality control mechanism [78, 80]. Consequently, increased apoptotic cell death in
autophagy-deficient cells has been linked to inefficient clearance and accumulation of
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