Sp-cAMPS sodium salt
- 公司名稱 MedChemExpress LLC
- 品牌 MedChemExpress (MCE)
- 型號
- 產(chǎn)地 美國
- 廠商性質 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/2/17 16:30:47
- 訪問次數(shù) 47
聯(lián)系方式:MCE13611715263 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
CAS | 142439-95-0 | 純度 | 99.45% |
---|---|---|---|
分子量 | 367.25 | 分子式 | C??H??N?NaO?PS |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg |
貨號 | HY-100530C | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。
Sp-cAMPS sodium salt
MCE 國際站:Sp-cAMPS sodium salt
品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-100530C
CAS:142439-95-0
純度:99.45%
存儲條件:-20°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Sp-cAMPS sodium salt,一種 cAMP 類似物,是一種依賴 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活劑。Sp-cAMPS sodium salt 還是一種有效的競爭性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制劑,Ki 為 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 為 40 μM 來結合 PDE10 GAF 域。
生物活性:Sp-cAMPS 鈉鹽是一種 cAMP 類似物,是 cAMP 依賴性 PKA I 和 PKA II 的有效激活劑。 Sp-cAMPS 鈉鹽也是一種有效的競爭性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制劑,Ki 為 47.6 μM。 Sp-cAMPS 鈉鹽結合 PDE10 GAF 結構域,EC50 為 40 μM[1][2][3]。 體外: 用 Sp-cAMPS(腺苷環(huán) 3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非對映異構體)處理肝細胞,模擬胰高血糖素所見的反應。 Sp-cAMPS[4] 可以模擬胰高血糖素刺激的 Ca2+ 水平升高。 體內實驗:在慢性飲酒 (CAC) 小鼠中,將 Sp-cAMPS (1 μg/μL) 直接注入前額葉皮層可分別顯著改善或損害,內向動物和水生動物的工作記憶表現(xiàn)[5]。
體外:Sp-cAMPS sodium salt 是腺苷環(huán)狀 3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非對映異構體,其處理肝細胞,模擬胰高血糖素所見的反應。Sp-cAMPS sodium salt 可以模擬胰高血糖素刺激的 Ca2+ 水平升高[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內:在慢性飲酒 (CAC) 小鼠中,將 Sp-cAMPS (1 µg/µL) sodium salt 直接注入前額葉皮層可顯著改善孤僻動物,或損害水生動物的工作記憶表現(xiàn)[5]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
銷售產(chǎn)品:Rasagiline | Afatinib (dimaleate) | Nicotiflorin | TAK-285 | Perindopril (erbumine) | L-Lysine hydrochloride | Baloxavir marboxil | Sophocarpine | KOdiA-PC | (-)-p-Bromotetramisole (oxalate)
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Su H Hung, et al. A new nonhydrolyzable reactive cAMP analog, (Sp)-adenosine-3',5'-cyclic-S-(4-bromo-2,3-dioxobutyl)monophosphorothioate irreversibly inactivates human platelet cGMP-inhibited cAMP phosphodiesterase. Bioorg Chem. 2002 Feb;30(1):16-31.
[2]. L Y Wang, et al. Regulation of kainate receptors by cAMP-dependent protein kinase and phosphatases. Science. 1991 Sep 6;253(5024):1132-5.
[3]. Ronald J?ger, et al. Activation of PDE10 and PDE11 phosphodiesterases. J Biol Chem. 2012 Jan 6;287(2):1210-9.
[4]. P A Connelly,et al. A study of the mechanism of glucagon-induced protein phosphorylation in isolated rat hepatocytes using (Sp)-cAMPS and (Rp)-cAMPS, the stimulatory and inhibitory diastereomers of adenosine cyclic 3',5'-phosphorothioate. J Biol Chem. 1987 Mar 25;262(9):4324-32.
[5]. G Dominguez, et al. Rescuing prefrontal cAMP-CREB pathway reverses working memory deficits during withdrawal from prolonged alcohol exposure. Brain Struct Funct. 2016 Mar;221(2):865-77.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
• 設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質;
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。





