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藥典CP2020 藥用級二甲基亞砜化學(xué)性質(zhì)

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 山西錦洋藥用輔料有限公司
  • 品牌 山西錦洋
  • 型號 藥典CP2020
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2025/2/21 14:58:16
  • 訪問次數(shù) 60

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主營產(chǎn)品

山西錦洋藥用輔料有限公司,藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,藥用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;

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十二烷基硫酸鈉,聚乙烯醇,月桂氮酮,十六十八醇,硬脂酸鎂,卡波姆940,苯甲醇,三氯叔丁醇18234787927

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 500g25kg
貨號 CP2020 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,制藥
主要用途 藥用輔料

藥用級二甲基亞砜化學(xué)性質(zhì)

?二甲基亞(DMSO)是一種含硫有機化合物,具有的化學(xué)性質(zhì)和應(yīng)用。??

化學(xué)性質(zhì)

二甲基亞砜在常溫下穩(wěn)定,但在高溫下會分解,產(chǎn)生微量甲醛等化合物。在酸性條件下加熱,DMSO會產(chǎn)生少量甲基硫醇、甲醛、二甲基硫和甲磺酸等化合物。DMSO具有弱堿性,在堿性狀態(tài)下可以抑制分解,但在酸性條件下分解會加劇。此外,DMSO可以被氧化成二甲,也可以被還原成硫,并且可以與鹵素反應(yīng)生成鹵代物。

物理性質(zhì)

二甲基亞砜常溫下為無色無臭的透明液體,具有高極性和吸濕性。它能溶于乙醇、丙醇、苯和氯仿等大多數(shù)有機物,與水混溶,被譽為“萬能溶劑”。其物理性質(zhì)包括:

  • ?熔點?

    :18.4℃

  • ?沸點?

    :189℃

  • ?密度?

    :1.100 kg/m3

  • ?閃點?

    :95℃

  • ?溶解性?

    :能與水、乙醇、丙酮、苯和氯仿等大多數(shù)有機物混溶

藥用級二甲基亞砜化學(xué)性質(zhì)

【檢查】 酸度 取本品50.0g,加水100ml溶解后,加酚酞指示液0.1ml,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過5.0ml

  吸光度 取本品適量,通入干燥氮氣15分鐘,以水為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),立即測定,在275nm波長處的吸光度不得大于0.30;在285nm295nm波長處的吸光度不得大于0.20;在285nm295nm波長處的吸光度與275nm波長處的吸光度的比值,分別不得過0.650.45;在270350nm的波長范圍內(nèi),不得有最大吸收峰。

  氫氧化鉀變深物 精密量取本品25ml,置50ml量瓶中,加水0.5ml與氫氧化鉀1.0g,密塞,在水浴上加熱20分鐘,放冷,將溶液置1cm吸收池中,以水為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在350nm的波長處測定吸光度,不得大于0.023。

  水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法 1)測定,含水分不得過0.2%。

  有關(guān)物質(zhì) 取本品5.0g,精密稱定,置10ml量瓶中,精密加內(nèi)標溶液(取二苯甲烷適量,加丙酮稀釋制成每1ml中含1.25mg的溶液)1ml,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取本品50.0mg,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加內(nèi)標溶液10ml,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;取二甲基亞砜對照品50.0mg[1],精密稱定,置100ml量瓶中,精密加內(nèi)標溶液10ml,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液;照氣相色譜法(通則0521)試驗,以聚乙二醇20M(或極性相似)為固定液的毛細管柱為色譜柱,柱溫為150℃,進樣口溫度為230℃,檢測器溫度為250℃,分流比為201。精密量取對照品溶液2μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按二甲基砜峰計算,應(yīng)不低于5000。精密量取供試品溶液及對照溶液各2μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液如顯二甲基砜峰,其與二苯甲烷峰面積的比值,不得大于對照品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值(0.1%),所有雜質(zhì)峰面積的和(除主峰及內(nèi)標峰)與二苯甲烷峰面積的比值不得大于對照溶液中二甲基亞砜與二苯甲烷峰面積的比值(0.1%)。

  不揮發(fā)殘留物 取本品100g,精密稱定,置105℃已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,在通風(fēng)櫥內(nèi)置電熱板上緩緩蒸發(fā)至干(不發(fā)生沸騰),置105℃干燥3小時。殘留物不得過0.01%




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