PCR純化試劑盒 質(zhì)粒提取

     NobleRyderD9383  多糖多酚植物基因組提取試劑盒 

產(chǎn)品貨號：D9383

產(chǎn)品名稱：多糖多酚植物基因組提取試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：50/100T

產(chǎn)品簡介：

儲存條件：Store at RT，1 year.

NobleRyderD9383  多糖多酚植物基因組提取試劑盒

注意：

1. 使用前先在漂洗液和去蛋白液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽（去蛋白液每瓶需要單獨加入12mL無水乙醇，漂洗液每瓶需要單獨加入45mL無水乙醇）。

2. 所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。

產(chǎn)品介紹：

本試劑盒采用特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和du特的緩沖系統(tǒng)，能從多種植物組織中分離純化高質(zhì)量基因組DNA，du特的沉淀溶液可以沉淀去除多糖多酚植物樣本中的蛋白質(zhì)、多糖以及酚類等雜質(zhì)。提取的基因組DNA純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒純化的基因組DNA適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交、芯片檢測、高通量測序等實驗。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

操作步驟：（僅供參考）

1. 植物組織預處理：取新鮮植物組織，去掉葉脈后加入液氮充分研磨，稱取植物新鮮組織約200mg或干重組織約40mg。

2. 將研磨好的植物組織粉末迅速轉(zhuǎn)移到預先裝有500μL溶液 A、4μLRNaseA的離心管中，充分顛倒混勻，65℃水浴20min，水浴過程中顛倒離心管以混合樣品數(shù)次。

【注】

若裂解后溶液粘稠，可以適量加大溶液A使用量，同時在步驟3中增加緩沖液B的使用量。

3. 加入250μL溶液B（溶液B用前搖勻），充分顛倒混勻，渦旋振蕩1min，12000rpm離心5min，轉(zhuǎn)移上清至過濾柱中（過濾柱放在收集管中），然后12000rpm離心1min，轉(zhuǎn)移濾液至新的離心管中（約600-700μL）。

4. 加入和上清相同體積的的無水乙醇，此時若出現(xiàn)絮狀物，將絮狀物吹散后一起加入吸附柱中，12000rpm離心5min，棄廢液，一次加不完可分兩次加入。

【注】

如果吸附柱膜呈綠色或離心時有堵塞現(xiàn)象，可向吸附柱中加入600μL無水乙醇，并適當延長離心時間。

5. 向吸附柱中加入550μL去蛋白液（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），12000rpm離心1min，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中。

6. 向吸附柱中加入500μL漂洗液（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），12000rpm離心1min，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中。

7. 重復步驟6。

8. 將吸附柱放回收集管中，12000rpm離心2min，棄收集管，然后將吸附柱轉(zhuǎn)移到新的離心管中，室溫晾干5-10min。

【注】

乙醇殘留會抑制后續(xù)的酶反應，所以晾干時要確保乙醇揮發(fā)干凈。但也不要干燥太長時間，以免難以洗脫DNA。

9. 在吸附柱中加入50-200μL洗脫緩沖液，室溫放置3-5min，12000rpm 離心2min，將溶液收集到離心管中。

10. （可選）離心所得洗脫液再加入吸附柱中，室溫放置2min，12000rpm離心2min。

注意事項：

1.組織應盡量選取新鮮幼嫩樣本，避免樣品反復凍融，否則影響DNA提取效率和質(zhì)量。

 2.如果試劑盒中的試劑出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中融化，不影響使用。

 3.洗脫緩沖液的體積不能小于50μL，DNA產(chǎn)物應-20℃保存。

 4.植物組織的研磨程度影響DNA提取效率，所以組織一定要用液氮研磨充分。

PCR純化試劑盒 質(zhì)粒提取

產(chǎn)品訂購信息

D9383  多糖多酚植物基因組提取試劑盒  50T/100T