1585973-65-4 ABT-414 靶向EGFR 的ADC藥物

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：瑪汀-迪妥昔珠單抗

英文名稱 ：Depatuxizumab mafodotin

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 1585973-65-4 ABT-414 靶向EGFR 的ADC藥物

應(yīng)用 

?Depatuxizumab mafodotin是一種抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），由 EGFR IGg1 單克隆抗體通過(guò)穩(wěn)定的馬來(lái)酰亞胺己?；B接與微管蛋白抑制劑單甲基 auristatin F 偶聯(lián)組成，專門(mén)靶向表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR），用于治療EGFR表達(dá)異常的腫瘤，特別是在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）等惡性腦瘤中的研究較多。

?Depatuxizumab mafodotin的作用機(jī)制：

EGFR靶向性：Depatuxizumab是一種IgG1單克隆抗體，專門(mén)識(shí)別并結(jié)合EGFR（表皮生長(zhǎng)因子受體），阻止其下游信號(hào)通路的激活，從而抑制癌細(xì)胞增殖。

穩(wěn)定的馬來(lái)酰亞胺己酰基連接：該連接體確?？贵w和細(xì)胞du藥物（MMAF）的穩(wěn)定結(jié)合，減少ADC在血液循環(huán)中的過(guò)早釋放，提高靶向癌細(xì)胞的精準(zhǔn)度。

單甲基Auristatin F（MMAF）細(xì)胞毒作用：進(jìn)入癌細(xì)胞后，MMAF被釋放并發(fā)揮微管蛋白抑制作用，阻止微管形成，導(dǎo)致細(xì)胞周期停滯和最終細(xì)胞死亡。

MMAF比其他細(xì)胞毒劑（如MMAE）更親水，不易擴(kuò)散到鄰近正常組織，因此減少了對(duì)健康細(xì)胞的副作用。??

魅羅科技（MeloPEG）提供 ADC 相關(guān)產(chǎn)品（ADC Cytotoxin（ADC細(xì)胞毒素）、ADC Linker（ADC連接子）、Drug-Linker Conjugates for ADC （ADC的藥物連接物）和 Antibody-Drug Conjugate （抗體偶聯(lián)藥物））的設(shè)計(jì)、合成、分析、純化、優(yōu)化、檢測(cè)和評(píng)估等一站式服務(wù)，如有需求歡迎前來(lái)咨詢！

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