RNA病du基因組提qu試劑盒 質(zhì)粒提取
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2025/3/18 17:20:31
- 訪問次數(shù) 28
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/100T |
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貨號 | R0888 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 |
主要用途 | 適合于從血清、細胞上清、淋巴液中提quRNA病du基因組 |
諾博萊德 RNA病du基因組提qu試劑盒 RNA Viral Genome Extraction Kit
RNA病du基因組提qu試劑盒 質(zhì)粒提取
產(chǎn)品貨號:R0888
產(chǎn)品名稱:RNA病du基因組提qu試劑盒 RNA Viral Genome Extraction Kit
英文名稱:RNA Viral Genome Extraction Kit
產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T
產(chǎn)品簡介:
外觀(性狀):液體
儲存條件:酶附件-20℃,其它試劑RT,有效期1年
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
NobleRyderR0888 RNA病du基因組提qu試劑盒
本試劑盒適合于從血清、細胞上清、淋巴液中提quRNA病du基因組,不適合于細胞等組織內(nèi)RNA病du基因組的提qu。使用本試劑盒提qu的基因組RNA可用于RT-PCR實驗。
操作步驟(僅供參考):
1. 樣品處理:
a. 植物組織:取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨,把粉末加入到1mL裂解液中混勻。
b. 動物組織:取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1mL裂解液,用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。
c. 貼壁細胞:直接在培養(yǎng)板中加入裂解液裂解細胞,每106細胞加1mL 裂解液。用取樣器吹打混勻。
d. 細胞懸液:離心收集細胞。每106動物、植物和酵母細胞或每107細菌細胞加 1mL裂解液混勻。
e. 血液處理:取 0.2-1mL新鮮血液加3倍體積紅細胞裂解液,混勻后室溫放置10分鐘,10000 rpm 離心 1 分鐘。棄上清,若沉淀含有紅細胞,可加入2倍體積紅細胞裂解液重復裂解步驟。離心后沉淀加入 1mL裂解液混勻。
2. 將處理后的樣品在室溫放置5分鐘,使得核酸蛋白復合物wan全分離。
3. 向勻漿樣品中加 0.2mL氯仿,蓋好管蓋,劇烈振蕩 15 秒,室溫放置 3-5 分鐘。
4. 2-8℃ 12000 rpm 離心 10分鐘。RNA主要在上層無色的水相中,把水相轉(zhuǎn)移到新管中,不要吸到沉淀。
5. 吸附柱前處理:在吸附柱中加入500ul 洗柱液,室溫放置2分鐘,2-8℃12,000rpm離心2min,棄廢液。
6. 第4步收集的上清中加入200ul無水乙醇混勻,加入吸附柱靜置2分鐘,2-8℃12000rpm離心2min,棄廢液。
7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),2-8℃12,000rpm離心2min,棄廢液。
8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-8℃12,000rpm離心2min,棄廢液。
9. 12000rpm 離心 2min,棄掉收集管,將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。
10. 將吸附柱放入新管中,向膜中央滴加50-100ulRNasefreeddH2O,室溫放置5min,12000rpm室溫離心2min即得到RNA。
注意事項:
1. 所有相關(guān)器皿耗材都應(yīng)為RNase-free產(chǎn)品,操作過程要小心,帶口罩、手套避免環(huán)境中RNA酶污染樣品。
2. RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之間,但這并不表示RNA不純,需電泳檢測。
3. 血液處理中,紅細胞裂解液需自備。
RNA病du基因組提qu試劑盒 質(zhì)粒提取
產(chǎn)品訂購信息
R0888 RNA病du基因組提qu試劑盒 RNA Viral Genome Extraction Kit 50T/100T