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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學用試劑>D0028 SYBR Green I(10000×) 核酸電泳

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D0028 SYBR Green I(10000×) 核酸電泳

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北京諾博萊德科技有限公司始創(chuàng)于2012年,總部位于北京海淀區(qū),專注于科研生物領域,是一家研發(fā)、銷售和服務于一體的企業(yè)。公司秉承“誠信為本,博采眾長”的發(fā)展理念,致力于為科研工作者提供高質量的生物產品和服務。

諾博萊德的產品覆蓋面廣泛,包括以下

生化試劑:抗生素、蛋白質、染色劑、培養(yǎng)基、緩沖試劑、對照品、標準品、磁珠;

即用型試劑:常規(guī)試劑溶液、即用型染色液、免疫學試劑、細胞生物學、分子生物學、檢測試劑盒、細胞分離液人或其他動物細胞;

通用耗材:移液管/架、吸頭、槍頭、移液器、離心管/盒/架、PCR耗材、濾紙、口罩手套、冷/凍存管/盒、培養(yǎng)板/皿/瓶、蓋/載玻片、刀片、包埋盒/框、封片劑、石蠟、鏡油等產品被國內科研工作者廣泛應用。

 

生化試劑,即用型試劑,分子生物學,細胞生物學

供貨周期 現貨 規(guī)格 100ul
貨號 D0028 應用領域 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農業(yè),制藥
主要用途 適用于各種電泳分析 瓊脂糖凝膠,聚丙烯酰胺凝膠電泳,脈沖電場凝膠電泳,和毛細管電

諾博萊德  SYBR Green I(10000×)


SYBR Green I(10000×) 核酸電泳

SYBR Green I是高靈敏的DNA熒光染料,適用于各種電泳分析,操作簡單:無須脫色或沖洗。SYBR Green I 與dsDNA結合熒光信號會增強800-1000倍,用SYBR Green I染色的凝膠樣品熒光信號強,背景信號低??蛇m用于多種電泳分析。(SYBR GreenⅠ的zui低檢出限:20pg DNA(254nm);60pg DNA(300nm 紫外透射);此外,SYBR®GreenⅠ還可以用于檢測寡核苷酸(1-2ng,300nm 紫外透射),比EB靈敏20至100倍。)SYBR Green I適合于多種凝膠電泳方法:瓊脂糖凝膠,聚丙烯酰胺凝膠電泳,脈沖電場凝膠電泳,和毛細管電泳等。SYBR Green I與雙鏈DNA的親和力非常高,因此可以用做電泳前染色,對分子生物學中常用的酶(如:Taq酶、逆轉錄酶、內切酶、T4連接酶等)沒有抑制作用。另外,SYBR Green I與EB相比,誘變能力大大降低。

SYBR Green I核酸染料特點

高靈敏:至少可檢出20pg DNA,高于EB染色法25-100倍。

信噪比高:樣品熒光信號強,背景信號低。

操作簡單:無須脫色或沖洗。

適用范圍廣:可適用于多種電泳分析。

使用方便:不影響其它修飾酶作用。

安全性高:分子克隆上明確誘變能力很低

使用方法

SYBR Green I預染方法

1.該方法適于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳

2.工作液的配制:用電泳緩沖液將10000×的SYBR GreenⅠ稀釋100倍,即為SYBR GreenⅠ工作液。SYBR GreenⅠ工作液可以置2-8℃冷藏一個月以上。

3.制膠:按常規(guī)方法制膠,不含任何染料。

4. 樣品染色:向分析樣品中加入SYBR GreenⅠ工作液和載樣緩沖液,室溫放置10分鐘,使SYBR GreenⅠ與樣品中DNA充分結合。SYBR GreenⅠ工作液加入量為總上樣量的1/10。

5. DNA Marker染色:將5μL DNA Marker和1μLSYBR GreenⅠ工作液混勻,室溫放置5分鐘,使SYBR GreenⅠ與DNA充分結合。(商品Marker最好稀釋2-5倍后再電泳,否則電泳條帶會變形,特別是大片段。)

6.上樣、電泳:按常規(guī)操作。

SYBR Green I后染方法

1.按照常規(guī)方法進行電泳。

2.用PH=7.0-8.5的緩沖液(如:TAE,TBE或TE),按照10000:1的比例稀釋SYBR GreenⅠ濃縮液,混勻,制成染色溶液。

3.將染色溶液倒入合適的聚丙烯容器中,放入凝膠,用鋁箔等蓋住容器使染料避光。室溫振蕩染色10-30分鐘,染色時間因凝膠濃度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝膠直接在玻璃平皿上染色,將配好的工作溶液輕輕地倒在膠板上,讓工作液均勻地覆蓋整個膠板,并染色30分鐘。玻璃平皿必須預先經過硅烷化溶液處理(避免染料吸附在玻璃表面上)。

4.用紫外儀觀測。

SYBR Green I使用注意事項

1. 在"SYBR GreenⅠ預染色方法"中,電泳時間不要超過2小時,否則SYBR GreenⅠ會從DNA上分離出來,會產生彌散狀條帶。

2. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中,SYBR Green I可以全部從雙鏈核酸上去掉。

3. 如果想對用 SYBR Green I 染過的膠進行Southern blots,建議在預雜化和雜化溶液中加入0.1%- 0.3%的SDS。

4. 在紫外照射透視下,與雙鏈DNA接合的SYBR Green I呈現綠色熒光。如果膠中含有單鏈DNA則顏色為橘黃而不是綠色。

5.   SYBR Green對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。


SYBR Green I(10000×) 核酸電泳


產品訂購信息

D0028   SYBR Green I(10000×)  100ul



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