貨號： HG-BC001

產(chǎn)品簡介：

BlueKit® 系列 BCA快速蛋白定量試劑盒具有靈敏度高、結(jié)果穩(wěn)定、操作簡捷等特點。本試劑盒的檢測原理是Cu2+在堿性的條件下，被蛋白質(zhì)還原成 Cu+，Cu+和BCA 相互作用形成紫色的反應(yīng)絡(luò)合物，可在 562 nm 處顯示強(qiáng)烈的吸光值，與蛋白濃度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。 

檢測范圍： 10~2000 μg/mL 

靈 敏 度：0.39μg/mL

規(guī)格：

250 T

應(yīng)用：

適用于各類樣本中總蛋白的定量檢測。

產(chǎn)品組成：

產(chǎn)品儲存條件與有限期：

試劑盒所有組分室溫儲存?？煞€(wěn)定保存12個月 。

本試驗所需自備試驗材料：

1. 酶標(biāo)儀、恒溫培養(yǎng)箱。 

2. 微量移液器及吸頭。 

3. 去離子水、全新濾紙、渦旋振蕩器。

樣本制備：

用慢病毒樣本裂解液稀釋樣本。慢病毒樣本建議稀釋 40 倍，即 5 μL 慢病毒樣本中加入 195 μL慢病毒樣本裂解液。如不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)，調(diào)整稀釋倍數(shù)。

實驗流程：

1.按需用量配制適量 BCA 工作液。試劑 A 與試劑B 以體積比 50:1 混合，充分混勻。 

2.微孔板中加入 50 μL 標(biāo)準(zhǔn)蛋白、待測樣本。 

3.加入 200 μL BCA 工作液。 

4.室溫反應(yīng) 20 分鐘 

5.酶標(biāo)儀 562 nm 波長測量吸光度值。 

6.計算標(biāo)準(zhǔn)蛋白和待測樣本的實際吸光度值(即各孔吸光度值 － 空白平均吸光度值）。 

7.繪制標(biāo)準(zhǔn)蛋白曲線，擬合回歸方程，計算待測樣本蛋白濃度。

結(jié)果處理：

1.標(biāo)準(zhǔn)曲線OD處理(見下例，僅為示例，具體以實際測定為準(zhǔn))。

2.以標(biāo)準(zhǔn)品理論濃度與對應(yīng)OD值取雙log后進(jìn)行線性擬合，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(如下圖所示)。

注意事項：

1. 每次使用前請檢查試劑是否出現(xiàn)沉淀。如果有沉淀，請在 37℃溫浴，溶解沉淀后再使用。如果有任何試劑出現(xiàn)變色或微生物污染即丟棄。 

2. BCA 法測定蛋白濃度時，吸光度會隨時間的延長不斷加深，因此所有樣品的測定需在 10 分鐘內(nèi)完成，否則會影響蛋白定量的準(zhǔn)確度。 

3. 待測樣品中如含有較高濃度的非離子型表面活性劑，普通 Lowry 法會因反應(yīng)液出現(xiàn)沉淀而無法檢測，BCA 檢測法則不會有此情況發(fā)生，但是會導(dǎo)致待測樣品顯色反應(yīng)加深，仍將產(chǎn)生測定誤差。樣品中大多數(shù)離子型和非離子型表面活性劑的影響。 

4. 待測樣品中如含有鰲合劑，或處于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿條件則會導(dǎo)致負(fù)吸收值。 

5. 如含有脂類物質(zhì)會導(dǎo)致吸收值明顯升高。 

6. 如因上述干擾因素存在，造成測定誤差，請通過稀釋、透析或其他處理方式，使干擾物質(zhì)濃度降至BCA 檢測最大兼容濃度以下。 

7. 如果酶標(biāo)儀沒有 562 nm 檢測波長，540 - 590 nm 之間的波長也可接受。

8. 為了您的安全和健康，請穿戴實驗防i護(hù)服、手套、口罩等必要的防護(hù)裝備。

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現(xiàn)貨供應(yīng)：公司庫存充足，可快速發(fā)貨，減少用戶等待時間。

效期保障：嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量，確保試劑效期新鮮，保障實驗結(jié)果的可靠性。

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