化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>行業(yè)專(zhuān)用試劑>生化與分子生物學(xué)用試劑>BD6035 脂質(zhì)過(guò)氧化物含量試劑盒 抗氧
BD6035 脂質(zhì)過(guò)氧化物含量試劑盒 抗氧
- 公司名稱(chēng) 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號(hào) BD6035
- 產(chǎn)地 北京
- 廠(chǎng)商性質(zhì) 生產(chǎn)廠(chǎng)家
- 更新時(shí)間 2025/3/31 10:11:34
- 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù) 28
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | BD6035 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
| 主要用途 | 脂質(zhì)過(guò)氧化是動(dòng)植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過(guò)程 |
脂質(zhì)過(guò)氧化物（lipid peroxidation，LPO）含量試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法 100T/96S
脂質(zhì)過(guò)氧化物含量試劑盒 抗氧
正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：
脂質(zhì)過(guò)氧化是動(dòng)植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過(guò)程，脂質(zhì)過(guò)氧化物（LPO）是脂質(zhì)過(guò)氧化過(guò)程的產(chǎn)物，即ROS 與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)形成LPO，使細(xì)胞膜的流動(dòng)性和通透性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。因此，LPO常被作為機(jī)體氧化應(yīng)激的一種指標(biāo)，與某些疾病的病理過(guò)程，如腫瘤、化學(xué)中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動(dòng)脈粥樣硬化（AS）及心腦血管疾病，以及衰老等生理過(guò)程密切相關(guān)。
測(cè)定原理：
LPO 在酸性條件下加熱，產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA，MDA 與硫代巴bi妥酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產(chǎn)物，在 535nm 有最大吸收峰。
組成：
產(chǎn)品名稱(chēng) | BD6035-100T/96S | Storage |
提取液：液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一：液體 | 35ml | 4℃ |
試劑二：液體 | 12ml | 4℃ |
說(shuō)明書(shū) | 一份 | |
臨用前注意試劑二是否wan全溶解，如未溶解，可以 70℃-90℃加熱，并振蕩以促進(jìn)溶解。
自備儀器和用品：
酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
LPO 提取：
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
測(cè)定步驟：
1、酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到 535 nm。
2、在EP 管中依次加入如下試劑
測(cè)定管 | 空白管 | |
試劑一（µl） | 300 | 300 |
樣本（µl） | 30 | |
蒸餾水（µl） | 30 | |
試劑二（µl） | 100 | 100 |
立即混勻，95℃水浴 40min 后，流水冷卻。3000g 離心 10min，吸取 200µl 上清加入 96 孔板，測(cè)定 535nm
下各管吸光值，記作A 測(cè)定和A 空白。ΔA=A 測(cè)定-A 空白。
LPO 含量計(jì)算：
用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下
y = 0.5723x - 0.0076，R2 = 0.9997，x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度μmol/ml，y 為吸光度。
1、血清（漿）中 LPO 含量的計(jì)算：
LPO 含量(nmol/ ml)=（ΔA+0.0076）÷0.5723×V 標(biāo)÷V 樣×1000
=1747.3×（ΔA+0.0076）
2、細(xì)菌、細(xì)胞或動(dòng)物組織中 LPO 含量計(jì)算
按照蛋白濃度計(jì)算
LPO 含量(nmol/ mg prot)=（ΔA+0.0076）÷0.5723×V 標(biāo)÷(Cpr×V 樣)×1000
=1747.3×（ΔA+0.0076）÷Cpr
需要另外測(cè)定，建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒。
按照樣品質(zhì)量計(jì)算
LPO 含量(nmol/g 鮮重)=（ΔA+0.0076）÷0.5723×V 標(biāo)÷(W ×V 樣÷V 樣總)×1000
=1747.3×（ΔA+0.0076）÷W
(3 ) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：
LPO 含量(nmol/104)=（ΔA+0.0076）÷0.5723×V 標(biāo)÷(500×V 樣÷V 樣總)×1000
=3.495×（ΔA+0.0076）
V 標(biāo)：標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)中加入標(biāo)品體積，0.03ml；V 樣：加入樣本體積，0.03 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500 萬(wàn)；1000，μmol 到nmol 換算系數(shù)。
脂質(zhì)過(guò)氧化物含量試劑盒 抗氧
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