BJ6005 己糖激酶試劑盒 糖酵解系列-常備現(xiàn)貨
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號 BJ6005
- 產地
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2025/4/14 8:14:47
- 訪問次數 42
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/48S |
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貨號 | BJ6005 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 己糖激酶試劑盒 |
己糖激酶(hexokinase,HK)試劑盒說明書
分光光度法 50 管/48 樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:
HK(EC 2.7.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是葡萄糖分解過程中的第一個關鍵酶,催化葡萄糖轉化為 6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點。
測定原理:
HK 催化葡萄糖合成 6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步催化 6-磷酸葡萄糖脫氫生成 NADPH, NADPH 在 340nm 有特征吸收峰。
己糖激酶試劑盒 糖酵解系列-常備現(xiàn)貨
組成:
產品名稱 | BJ6005-50T/48S | Storage |
提取液:液體 | 60ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 30ml | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑三:液體 | 5 ml | 4℃ |
試劑四:粉劑 | 1 支 | -20℃ |
試劑五:粉劑 | 1 支 | -20℃ |
試劑六:粉劑 | 1 支 | -20℃ |
說明書 | 一份 |
試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 30ml 蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑四:粉劑×1 支,-20℃保存,臨用前加入 4ml 蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑五:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入 2ml 蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入 250μl 試劑一和 250μl 蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
自備儀器和用品:
紫外分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理:
1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
3、血清(漿)樣品:直接檢測。
測定步驟:
1、分光光度計預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調零。
2、將試劑一、二、三、四和五 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)預熱 10 分鐘。
3、加樣表:
試劑名稱(μl) | 測定管 |
試劑一 | 400 |
試劑二 | 400 |
試劑三 | 80 |
試劑四 | 80 |
試劑五 | 40 |
試劑六 | 8 |
樣本 | 30 |
將上述試劑按順序加入 1 ml 石英比色皿中,立即混勻,加樣本的同時開始計時,在 340 nm 波長下記錄 20秒時的初始吸光度A1 和 5 分 20 秒時的吸光度 A2,計算ΔA=A2-A1。
注意事項:
1、為了減小操作誤差,建議將試劑一、二、三、四、五按比例配成混合液,預熱 10min,取 30μl 樣本+8μl試劑六+1ml 混合液,混勻后按照上述步驟檢測。
2、不同勻漿組織中 HK 活力不一樣,做正式試驗之前請做 1-2 只預試,若ΔA>0.5,則說明組織活力太高,必須用提取液稀釋成適當濃度勻漿上清液(計算公式中乘以相應稀釋倍數),或縮短反應時間至 2min,使 ΔA<0.5,以提高檢測靈敏度。
HK 活性計算:
1、血清(漿)HK 活性
單位的定義:每毫升血清(漿)在每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。
HK(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=1113×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 HK 活性
(1) 按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。
HK(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1113×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計算
單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。
HK(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1113×ΔA÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。
HK(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.226×ΔA
V 反總:反應體系總體積,1.038×10-3 L;ε:NADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.03 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。