DSPE-TK-PEG-PTP/KTLLPTP   PTP-PEG-TK-DSPE

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱： 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-胰腺癌靶向肽

簡稱  :  DSPE-TK-PEG-PTP

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%+

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-TK-PEG-PTP/KTLLPTP   PTP-PEG-TK-DSPE

應(yīng)用

DSPE-TK-PEG-PTP 是一種具備靶向性、ROS響應(yīng)性和脂質(zhì)體成膜能力的智能藥物遞送材料，可用于胰腺癌的精準(zhǔn)治療。

在藥物遞送中，DSPE-TK-PEG-PTP的作用可以概括如下：

1. 脂質(zhì)體構(gòu)建基底（DSPE）：

DSPE 是一種磷脂分子，可用于制備脂質(zhì)體，作為藥物遞送系統(tǒng)的納米載體，具有良好的生物相容性和包載能力，能夠有效封裝親水性或疏水性藥物，提升藥物的穩(wěn)定性和體內(nèi)傳輸效率。

2. 響應(yīng)性釋放（TK鍵）：

中間的 TK（酮縮硫醇鍵）是一種典型的ROS（活性氧）響應(yīng)連接基團(tuán)。在腫瘤微環(huán)境中，由于ROS水平普遍升高，TK鍵可以斷裂，從而觸發(fā)藥物或表面修飾物的釋放，達(dá)到腫瘤特異性的控釋效果，提高藥物在腫瘤局部的釋放效率，減少對正常組織的損傷。

3. 靶向遞送（PTP）：

PEG 末端連接的 PTP（胰腺癌靶向肽）能夠識別并結(jié)合胰腺癌細(xì)胞表面特異性受體，實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向。它能引導(dǎo)整個(gè)脂質(zhì)體更高效地聚集于胰腺癌組織，提升治療的選擇性和藥效。

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