43012 PCR產(chǎn)物純化試劑盒 核酸提取
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號 43012
- 產(chǎn)地 北京
- 廠商性質 經(jīng)銷商
- 更新時間 2025/4/22 17:04:36
- 訪問次數(shù) 18
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次/100次/200次 |
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貨號 | 43012 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | PCR產(chǎn)物純化試劑盒 核酸提取 |
PCR Purification Kit PCR
產(chǎn)物純化回收試劑盒
PCR產(chǎn)物純化試劑盒 核酸提取
目錄號:43012
產(chǎn)品內容:
產(chǎn)品組成 | 43012-50 | 43012-100 | 43012-200 |
Buffer BL | 5 ml | 10 ml | 20 ml |
Buffer DB | 40 ml | 75 ml | 150 ml |
Buffer WB | 13 ml | 25 ml | 50 ml |
Buffer EB | 10 ml | 15 ml | 20 ml |
Spin Column With Collection Tubes | 50 套 | 100 套 | 200 套 |
自備試劑:
無水乙chun
保存條件:
室溫(15 ~ 25℃)
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
產(chǎn)品特點:
1. 快速:步驟少,操作簡便,整個操作僅需 15 分鐘。
2. 高效:每個離心吸附柱可吸附 10 ug 以上的 DNA 片段,回收效率在 85%以上。
注意事項:
1. Buffer BL 的加入能夠改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和穩(wěn)定性,消除高溫潮濕或其他不良環(huán)境因素對吸附柱造成的影響。收到貨后 2 個月內,不用做柱平衡。
2. 使用前請先檢查Buffer BL、Buffer DB 是否出現(xiàn)渾濁,如有混濁現(xiàn)象,可在 37℃水浴中加熱幾分鐘,即可恢復澄清。
3. 回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關,初始量越少、洗脫體積越小,回收率越低。
操作步驟:
第一次使用前,請先在 Buffer WB 中加入無水乙chun,并打對勾標記,加入體積請參照瓶上的標簽。
從 PCR 反應液或mei切反應液中回收 DNA 片段
1. 柱平衡:向吸附柱中(吸附柱放入收集管中)加入 100 ul 平衡液Buffer BL,12,000 rpm 離心 1 min,棄濾液,將吸附柱重新放回收集管中。(請使用當天處理過的柱子)
2. 加結合液:估計PCR 反應液或mei切反應液的體積,向其中加入 5 倍體積溶液 Buffer DB,充分混勻。
(如果樣本體積小于 100ul,用滅菌水補齊 100ul,以提高回收效率。)
3. 吸附:將上一步所得溶液加入一套吸附柱中,室溫放置 1 min,12,000 rpm 離心 1 min,棄濾液。
( 注意:吸附柱容積為 750ul,若樣品體積大于 750ul 可分批加入)
4. 漂洗:加入 600ul Buffer WB,12,000 rpm 離心 1 min,棄濾液。
5. 二次漂洗:重復操作步驟 4。
6. 干燥:將離心吸附柱于 12,000 rpm 離心 2 min,甩干殘留漂洗液。
7. 洗脫:將離心吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中,在吸附柱中央加入 30 ~ 50 ul 洗脫液Buffer EB,室溫放置 2 min。12,000 rpm 離心 1 min 收集 DNA 片段。
(注意:為增加回收效率,可將洗脫液在 60℃預熱,也可將得到的溶液重新加入到離心管中,室溫放置 2 min,再次離心收集。)
PCR產(chǎn)物純化試劑盒 核酸提取