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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學用試劑>43012 PCR產(chǎn)物純化試劑盒 核酸提取

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43012 PCR產(chǎn)物純化試劑盒 核酸提取

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
  • 品牌 NobleRyder/諾博萊德
  • 型號 43012
  • 產(chǎn)地 北京
  • 廠商性質 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2025/4/22 17:04:36
  • 訪問次數(shù) 18

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北京諾博萊德科技有限公司始創(chuàng)于2012年,總部位于北京海淀區(qū),專注于科研生物領域,是一家研發(fā)、銷售和服務于一體的企業(yè)。公司秉承“誠信為本,博采眾長”的發(fā)展理念,致力于為科研工作者提供高質量的生物產(chǎn)品和服務。

諾博萊德的產(chǎn)品覆蓋面廣泛,包括以下

生化試劑:抗生素、蛋白質、染色劑、培養(yǎng)基、緩沖試劑、對照品、標準品、磁珠;

即用型試劑:常規(guī)試劑溶液、即用型染色液、免疫學試劑、細胞生物學、分子生物學、檢測試劑盒、細胞分離液人或其他動物細胞;

通用耗材:移液管/架、吸頭、槍頭、移液器、離心管/盒/架、PCR耗材、濾紙、口罩手套、冷/凍存管/盒、培養(yǎng)板/皿/瓶、蓋/載玻片、刀片、包埋盒/框、封片劑、石蠟、鏡油等產(chǎn)品被國內科研工作者廣泛應用。

 

生化試劑,即用型試劑,分子生物學,細胞生物學

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次/100次/200次
貨號 43012 應用領域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 PCR產(chǎn)物純化試劑盒 核酸提取


PCR Purification Kit PCR

產(chǎn)物純化回收試劑盒


PCR產(chǎn)物純化試劑盒 核酸提取


目錄號:43012

產(chǎn)品內容

產(chǎn)品組成

43012-50

43012-100

43012-200

Buffer BL

5 ml

10 ml

20 ml

Buffer DB

40 ml

75 ml

150 ml

Buffer WB

13 ml

25 ml

50 ml

Buffer EB

10 ml

15 ml

20 ml

Spin Column With Collection Tubes

50 套

100 套

200 套

自備試劑:

無水乙chun

保存條件:

室溫(15 ~ 25℃)


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


產(chǎn)品特點:

1.        快速:步驟少,操作簡便,整個操作僅需 15 分鐘。

2.        高效:每個離心吸附柱可吸附 10 ug 以上的 DNA 片段,回收效率在 85%以上。

注意事項:

1.   Buffer BL 的加入能夠改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和穩(wěn)定性,消除高溫潮濕或其他不良環(huán)境因素對吸附柱造成的影響。收到貨后 2 個月內,不用做柱平衡。

2.   使用前請先檢查Buffer BL、Buffer DB 是否出現(xiàn)渾濁,如有混濁現(xiàn)象,可在 37℃水浴中加熱幾分鐘,即可恢復澄清。

3.    回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關,初始量越少、洗脫體積越小,回收率越低。

操作步驟:

第一次使用前,請先在 Buffer WB 中加入無水乙chun,并打對勾標記,加入體積請參照瓶上的標簽。

PCR 反應液或mei切反應液中回收 DNA 片段

1.   柱平衡:向吸附柱中(吸附柱放入收集管中)加入 100 ul 平衡液Buffer BL,12,000 rpm 離心 1 min,棄濾液,將吸附柱重新放回收集管中。(請使用當天處理過的柱子)

2.   加結合液:估計PCR 反應液或mei切反應液的體積,向其中加入 5 倍體積溶液 Buffer DB,充分混勻。

(如果樣本體積小于 100ul,用滅菌水補齊 100ul,以提高回收效率。)

3.   吸附:將上一步所得溶液加入一套吸附柱中,室溫放置 1 min,12,000 rpm 離心 1 min,棄濾液。

( 注意:吸附柱容積為 750ul,若樣品體積大于 750ul 可分批加入)

4.    漂洗:加入 600ul Buffer WB,12,000 rpm 離心 1 min,棄濾液。

5.    二次漂洗:重復操作步驟 4。

6.    干燥:將離心吸附柱于 12,000 rpm 離心 2 min,甩干殘留漂洗液。

7.   洗脫:將離心吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中,在吸附柱中央加入 30 ~ 50 ul 洗脫液Buffer EB,室溫放置 2 min。12,000 rpm 離心 1 min 收集 DNA 片段。

注意:為增加回收效率,可將洗脫液在 60℃預熱,也可將得到的溶液重新加入到離心管中,室溫放置 2 min,再次離心收集。

 

PCR產(chǎn)物純化試劑盒 核酸提取




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