国产一区二区无码中文,精品三级福利中文字幕,亚洲午夜久久久精品影院

32、2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定（枇杷葉）-藥典2341-QuEChERS

檢測(cè)樣品：枇杷葉

檢測(cè)項(xiàng)目：農(nóng)藥殘留

方案概述：適用于藥材及飲片（植物類）檢測(cè)。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用枇杷葉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法第五法》

點(diǎn)擊322次

下載0次

更新時(shí)間2022年05月05日

上傳企業(yè)月旭科技（上海）股份有限公司

下載方案

方案詳細(xì)說明相關(guān)產(chǎn)品清單

稱取3.0g樣品，加入1%冰醋酸溶液15mL，渦旋使藥粉充分浸潤，放置30min，精密加入乙腈15mL，渦旋混勻，置振蕩器上劇烈振蕩（500次/分）5分鐘，加入無水硫酸鎂與無水乙酸鈉的混合粉末（4:1）7.5g，立即搖散，再置振蕩器上劇烈振蕩（500次/分）3分鐘，于冰浴中冷卻10分鐘，離心5分鐘（4000r/min），取上清液9mL，置預(yù)先裝有凈化材料的分散固相萃取凈化管（無水硫酸鎂900mg，N-丙基乙二胺300mg，十八烷基硅烷鍵合硅膠300mg，硅膠300mg，石墨化碳黑90mg）中，渦旋使充分混勻，置振蕩器上劇烈振蕩（500次/分）5分鐘使凈化*，離心5分鐘（4000r/min），精密吸取上清液5mL，置氮吹儀上于40℃水浴濃縮至約0.4mL，加乙腈稀釋至1.0mL，渦旋混勻，即得。

測(cè)定法：分別準(zhǔn)確吸取上述的基質(zhì)混合對(duì)照溶液和供試品溶液各1mL，準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)30μL，混勻，過濾，取續(xù)濾液，待檢測(cè)，按內(nèi)標(biāo)法計(jì)算。

下載

HT4000A液相色譜樣品全自動(dòng)處理器

前處理設(shè)備在線詢價(jià)

溫馨提示：
1.本網(wǎng)展示的解決方案僅供學(xué)習(xí)、研究之用，版權(quán)歸屬此方案的提供者，未經(jīng)授權(quán)，不得轉(zhuǎn)載、發(fā)行、匯編或網(wǎng)絡(luò)傳播等。
2.如您有上述相關(guān)需求，請(qǐng)務(wù)必先獲得方案提供者的授權(quán)。
3.此解決方案為企業(yè)發(fā)布，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由上傳企業(yè)負(fù)責(zé)，化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。