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計算清潔驗證的最大允許殘留量（MAC）

檢測樣品：制藥用水

檢測項目：TOC

方案概述：清潔驗證工藝的一大關(guān)鍵問題是如何建立實(shí)用的、可實(shí)現(xiàn)的、可確認(rèn)的、有科學(xué)依據(jù)的可接受標(biāo)準(zhǔn)限值。本應(yīng)用文獻(xiàn)概述了如何用TOC分析法來建立可接受標(biāo)準(zhǔn)限值，并使可接受標(biāo)準(zhǔn)限值符合FDA關(guān)于清潔驗證生命周期法的最佳操作指南。

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更新時間2024年08月01日

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方案詳細(xì)說明相關(guān)產(chǎn)品清單

清潔驗證工藝的一大關(guān)鍵問題是如何建立實(shí)用的、可實(shí)現(xiàn)的、可確認(rèn)的、有科學(xué)依據(jù)的可接受標(biāo)準(zhǔn)限值。

本應(yīng)用文獻(xiàn)概述了如何用 TOC 分析法來建立可接受標(biāo)準(zhǔn)限值，并使可接受標(biāo)準(zhǔn)限值符合 FDA 關(guān)于清潔驗證生命周期法的最佳操作指南。

在實(shí)施清潔驗證工藝時，生產(chǎn)廠面臨的諸多挑戰(zhàn)之一是每道生產(chǎn)工藝都不同。影響清潔工藝的因素很多，包括原材料、工藝流程、生產(chǎn)程序、運(yùn)行率、最小產(chǎn)品批量（MBS，Minimum Batch Size）、操作步驟順序等。不同生產(chǎn)廠的清潔工藝和測量方法給清潔驗證工藝的實(shí)施帶來不同程度的挑戰(zhàn)。本文不探討影響清潔工藝的因素，但生產(chǎn)廠在計算清潔驗證的最大允許殘留量（MAC，Maximum Allowable Carryover）之前，必須充分了解這些影響因素。

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