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國(guó)產(chǎn)波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜儀在氟化鋁主次量元素檢測(cè)中的應(yīng)用

檢測(cè)樣品:氟化鋁

檢測(cè)項(xiàng)目:主次量元素

方案概述:采用國(guó)產(chǎn)自主研制的波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜儀器測(cè)定氟化鋁中主次元素含量,試驗(yàn)了粉末壓片和熔融制樣兩種前處理方法,儀器精密度和準(zhǔn)確度良好,方法可靠。

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更新時(shí)間2024年09月27日

上傳企業(yè)鋼研納克檢測(cè)技術(shù)股份有限公司

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國(guó)產(chǎn)順序掃描式波長(zhǎng)色散XRF光譜儀在氟化鋁主次量元素檢測(cè)中的應(yīng)用

氟化鋁

氟化鋁(Aluminum Fluoride)是一種無機(jī)物,化學(xué)式為AlF3,無色或白色結(jié)晶,不溶于水、酸和堿。性質(zhì)穩(wěn)定,加熱情況下可水解。常用于鋁電解工業(yè)中,作為電解劑調(diào)節(jié)劑、催化劑。

img1 

 

氟化鋁測(cè)定

氟化鋁元素分含量是決定其性能以及結(jié)算價(jià)格的重要因素,因此元素組成的準(zhǔn)確測(cè)定非常重要,主要包括F、Al、Na、SiO2、SO42-、P2O5、Fe2O3等測(cè)定項(xiàng)目,氟和鋁是主要成分,Na、SiO2、SO42-、P2O5、Fe2O3為雜質(zhì)成分。在現(xiàn)有成分分析方法中,X射線熒光光譜法制樣簡(jiǎn)單、測(cè)定快速、準(zhǔn)確度高等特點(diǎn),獲得廣泛應(yīng)用。

 

儀器設(shè)備

C:UserschengDesktop工作相關(guān)IPD產(chǎn)品經(jīng)理納克X熒光產(chǎn)品CNX-838波譜CNX-838-有背景.png 

鋼研納克檢測(cè)技術(shù)股份有限公司自主研發(fā)的CNX-838型順序掃描式波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜儀,配備有

a)                      端窗Rh靶、薄鈹窗(76 µm)、60 kV/4 kW的X射線源

b)                      可配LiF200、LiF220、Ge111、PET和XS55多層膜等分光晶體;

c)                      流氣正比探測(cè)器(FPC,工作氣體為P10氣體)和NaI閃爍體探測(cè)器(SC),雙512道MCA

d)                      θ-2θ雙獨(dú)立測(cè)角儀驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)(精度0.0002º);

e)                      48位自動(dòng)進(jìn)樣器

f)                      元素涵蓋B(5)~U(92)。

 

氟化鋁樣品制備

X射線熒光光譜法測(cè)定氟化鋁主次元素含量,常見的樣品制備方法有粉末壓片和熔融制樣兩種,粉末壓片法涉及的國(guó)內(nèi)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有YS/T 581.10-2006、YS/T 581.15-2012和YS/T 581.18-2012,熔融制樣涉及的國(guó)內(nèi)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有YS/T 581.16-2008。

參考行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和期刊文獻(xiàn),氟化鋁粉末壓片和熔融制樣過程、制樣圖片和參考文獻(xiàn),見表1。熔融制樣過程中,確保將部分熔劑完-全覆蓋試樣與熔劑的混合物,避免氟化鋁在高溫條件下飛濺。相比粉末壓片制樣,熔融制樣復(fù)雜,制樣質(zhì)量要求高,會(huì)影響氟化鋁主次元素含量的準(zhǔn)確測(cè)量。

表1 氟化鋁粉末壓片和熔融制樣方法

制樣

方法

粉末壓片

熔融制樣

制樣

過程

稱取5 g(精確到±1 mg)試樣(預(yù)先110 ℃干燥),振動(dòng)磨上振磨3 min;壓片機(jī)上用適量的分析純硼酸鑲邊,在35 T壓力下靜態(tài)保壓30 s;卸壓后刮平樣片邊緣,洗耳球吹除粉塵后待測(cè)。

準(zhǔn)確稱取四硼酸鋰(67%)+偏硼酸鋰(33%)混合熔劑8.0000 g于瓷坩堝中,轉(zhuǎn)入鉑金坩堝中一部分(約四分之三),稱取試樣1.2000 g于鉑金坩堝中,與熔劑混合均勻,把剩余的熔劑轉(zhuǎn)入鉑金坩堝中并覆蓋在上層(剩余熔劑確保能把表面覆蓋完-全),然后加入5滴飽和溴化鋰,放入熔樣機(jī)上1020 ℃熔融10 min,制備玻璃片。

制樣

圖片

img3 

img4 

 

參考

文獻(xiàn)

白萬-里,李小艷,馬艷紅.X射線熒光光譜法測(cè)定氟化鋁元素組分影響因素探討[J].輕金屬,2020,(08):49-54.

馬慧俠.XRF熔融法測(cè)定氟化鋁主次成分[J].輕金屬,2013,(02):13-17.

 

氟化鋁校正曲線繪制

選用中鋁鄭州研究院GSB04-2194-2008氟化鋁GAF01-03、GAF05-10標(biāo)準(zhǔn)樣品,繪制工作曲線。曲線測(cè)量范圍由標(biāo)準(zhǔn)樣品含量范圍決定,見表2。

表2 標(biāo)準(zhǔn)樣品含量范圍

元素

含量范圍(%)

F

57.72-64.97

Al

30.27-34.76

Na

0.028-0.303

SiO2

0.014-0.429

Fe2O3

0.015-0.156

SO42-

0.076-0.748

P2O5

0.0007-0.1317

熔融制樣法測(cè)定氟和鋁的工作曲線如下:

img5 

img6 

粉末壓片法測(cè)定氟和鋁的工作曲線如下:

img7 

img8 

氟化鋁以氟和鋁為基體元素,曲線校正以氟或鋁元素校正其他元素,氟元素和鈉元素用鋁元素進(jìn)行共存元素(強(qiáng)度)校正。

 

精密度和準(zhǔn)確度

以不參與工作曲線的GAF04,重復(fù)測(cè)定11次,進(jìn)行儀器精密度和準(zhǔn)確度試驗(yàn),檢測(cè)結(jié)果見表3、表4和表5

表3 熔融制樣的工作曲線測(cè)定GAF04中主次元素含量

熔融制樣

F(%)

Al(%)

Na(%)

SiO2(%)

Fe2O3(%)

SO42-(%)

P2O5(%)

GAF04-1

61.213

30.587

0.127

0.243

0.120

0.769

0.028

GAF04-2

61.366

30.634

0.121

0.24

0.121

0.771

0.028

GAF04-3

60.962

30.661

0.119

0.245

0.119

0.725

0.027

GAF04-4

60.849

30.598

0.12

0.244

0.121

0.722

0.028

GAF04-5

61.696

30.662

0.121

0.245

0.119

0.769

0.026

GAF04-6

61.323

30.59

0.125

0.242

0.119

0.769

0.027

GAF04-7

61.235

30.61

0.124

0.245

0.119

0.773

0.026

GAF04-8

60.918

30.581

0.126

0.242

0.121

0.726

0.026

GAF04-9

61.43

30.593

0.121

0.200

0.119

0.719

0.026

GAF04-10

60.978

30.58

0.123

0.184

0.120

0.723

0.027

GAF04-11

61.286

30.571

0.124

0.249

0.119

0.724

0.027

Average

61.205

30.606

0.123

0.234

0.120

0.745

0.027

RSD/%

0.42

0.11

2.12

9.13

0.66

3.31

3.09

采用熔融制樣繪制的工作曲線,測(cè)定GAF04主次元素,主量元素相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)低于0.5%,雜質(zhì)元素相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.66-9.13%,儀器精密度良好。

表4 粉末壓片的工作曲線測(cè)定GAF04中主次元素含量

粉末壓片

F(%)

Al(%)

Na(%)

SiO2(%)

Fe2O3(%)

SO42-(%)

P2O5(%)

GAF04-1

60.290

30.642

0.118

0.298

0.120

0.723

0.028

GAF04-2

60.573

30.588

0.117

0.246

0.120

0.722

0.026

GAF04-3

60.594

30.625

0.118

0.255

0.120

0.725

0.027

GAF04-4

60.579

30.693

0.116

0.261

0.121

0.724

0.027

GAF04-5

60.609

30.684

0.117

0.259

0.120

0.723

0.027

GAF04-6

60.580

30.707

0.116

0.274

0.120

0.729

0.028

GAF04-7

60.578

30.681

0.118

0.281

0.120

0.729

0.028

GAF04-8

60.607

30.673

0.117

0.285

0.120

0.725

0.027

GAF04-9

60.586

30.682

0.115

0.282

0.120

0.727

0.028

GAF04-10

60.562

30.609

0.118

0.286

0.121

0.723

0.029

GAF04-11

60.507

30.633

0.116

0.301

0.120

0.725

0.029

Average

60.551

30.656

0.117

0.275

0.120

0.725

0.028

RSD/%

0.15

0.13

0.85

6.54

0.19

0.32

2.60

采用粉末壓片繪制的工作曲線,測(cè)定GAF04主次元素,主量元素相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)低于0.2%,雜質(zhì)元素相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.19-6.54%,儀器精密度良好。

表5 熔融制樣和粉末壓片測(cè)定GAF04主次元素含量的準(zhǔn)確度對(duì)比

GAF04

F(%)

Al(%)

Na(%)

SiO2(%)

Fe2O3(%)

SO42-(%)

P2O5(%)

標(biāo)稱值

60.96

30.52

0.136

0.251

0.126

0.748

0.0265

熔融制樣

平均值

61.205

30.606

0.123

0.234

0.120

0.745

0.027

絕對(duì)差值

0.245

0.086

0.013

0.017

0.006

0.003

0.0005

粉末壓片

平均值

60.551

30.656

0.117

0.275

0.120

0.725

0.028

絕對(duì)差值

0.409

0.136

0.019

0.024

0.006

0.023

0.0015

以不參與工作曲線的GAF04進(jìn)行準(zhǔn)確度試驗(yàn),結(jié)果表明,熔融制樣和粉末壓片兩種方法測(cè)定結(jié)果與標(biāo)定值的結(jié)果相比,測(cè)定結(jié)果可靠。

 

小結(jié)

采用國(guó)產(chǎn)自主研制的波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜儀器測(cè)定氟化鋁中主次元素含量,試驗(yàn)了粉末壓片和熔融制樣兩種前處理方法,儀器精密度和準(zhǔn)確度良好,方法可靠。

 

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