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【中藥配方顆粒】標(biāo)準(zhǔn)中“燙水蛭(螞蟥)配方顆粒 的檢測”,使用迪馬色譜柱

檢測樣品:燙水蛭(螞蟥)配方顆粒

檢測項(xiàng)目:特征圖譜

方案概述:2024年,吉林省藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布了中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)(2024年第三批)的公示。其中“燙水蛭(螞蟥)配方顆?!睒?biāo)準(zhǔn)檢測方案中,使用了迪馬科技色譜柱

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更新時間2025年01月07日

上傳企業(yè)北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

下載方案
燙水蛭(螞蟥)配方顆粒 

 

 


2024年,吉林省藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布了中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)(2024年第三批)的公示。

其中“燙水蛭(螞蟥)配方顆粒 ”標(biāo)準(zhǔn)檢測方案中,使用了迪馬科技色譜柱:Platisil® ODS C18 5μm  250x4.6mm(Cat.#:99503)。

 

一、品種說明 >>

【來源】本品為水蛭科動物螞蟥 Whitmania pigra Whitman 的干燥全體經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒。

 

【制法】取燙水蛭(螞蟥)飲片4000g,加水煎煮,濾過,濾液濃縮成清膏(干浸膏出膏率為12%~20%),加入輔料適量,干燥(或干燥,粉碎),再加入輔料適量,混勻,制粒,制成1000g,即得。

 

【性狀】本品為灰黃色至淺棕褐色的顆粒;氣微腥,味淡。 


 

二、特征圖譜 >>

【特征圖譜】照高效液相色譜法(中國藥典 2020 年版通則 0512)測定。

 

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(柱長為250mm,內(nèi)徑為4.6mm,粒徑為5µm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(0.5:99.5)為流動相;流速為每分鐘0.8mL;柱溫為25℃;檢測波長為270nm。理論板數(shù)按次黃嘌呤峰計算應(yīng)不低于5000。 

 

參照物溶液的制備  取水蛭(螞蟥)對照藥材1.5g,加水20mL,加熱回流1小時,放冷,離心處理(轉(zhuǎn)速為每分鐘10000轉(zhuǎn))10分鐘,取上清液,濾過,取續(xù)濾液,作為對照藥材參照物溶液。另取次黃嘌呤對照品、尿嘧啶對照品適量,加10%甲醇制成每1mL各含0.2mg的混合溶液,作為對照品參照物溶液。

 

供試品溶液的制備  取本品適量,研細(xì),取0.3g,加水10mL,超聲處理(功率250W,頻率53kHz)10分鐘,放冷,離心處理(轉(zhuǎn)速為每分鐘10000轉(zhuǎn))10分鐘,取出,取上清液濾過,取續(xù)濾液,即得。


測定法  分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10µL,注入液相色譜儀,測定,即得。

供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)5個特征峰,并應(yīng)與對照藥材參照物色譜中的5個特征峰保留時間相對應(yīng),其中峰2、峰3應(yīng)分別與相應(yīng)對照品參照物峰保留時間相對應(yīng)。與次黃嘌呤參照物峰相對應(yīng)的峰為S峰,計算峰1、峰4、峰5與S峰的相對保留時間,其相對保留時間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi)。規(guī)定值為:0.51(峰1)、1.41(峰4)、1.82(峰5)。

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