LB培養(yǎng)基、Tris緩沖液、電泳緩沖液、考馬斯亮藍(lán)染液 … …

    這些熟悉得不能再熟悉的溶液，是我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室里朝夕相處的小伙伴——上至RNA或DNA的電泳檢測(cè)，中至質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，下至蛋白質(zhì)電泳后的染色與脫色——它們雖然不是實(shí)驗(yàn)的主體，但品質(zhì)卻直接影響到實(shí)驗(yàn)效果，甚至關(guān)系到寫文章的圖片品質(zhì)呢！

    所以我們常常看到經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)達(dá)人們一次性配置大量的培養(yǎng)基、電泳緩沖液或染液。配置好的電泳緩沖液和染液的母液可以常溫保存很久，使用前稀釋至使用濃度即可，簡(jiǎn)直不能方便更多！而培養(yǎng)基因?yàn)橛袩o(wú)菌要求，往往可以在配置后分裝成小瓶再去做生物濕熱滅菌，這樣不但省時(shí)省力，而且能保證不同培養(yǎng)瓶中營(yíng)養(yǎng)的均一性，為平行實(shí)驗(yàn)排除掉一個(gè)隱患。當(dāng)時(shí)不用的，也可以放在4℃冰箱內(nèi)做臨時(shí)保存，在幾天之內(nèi)，老師都不用擔(dān)心我沒有培養(yǎng)基用了呢！真是太贊啦！那么這時(shí)問題來(lái)了——大體積溶液該怎么配置才用呢？答案是——使用RET control-visc white磁力攪拌器或是EuroStar 40無(wú)匙夾頭版頂置攪拌器！

    我們先看看LB培養(yǎng)基，也就是傳說中絕大部分感受態(tài)細(xì)胞在轉(zhuǎn)化后賴以生存的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境。雖然LB培養(yǎng)基的配方幾經(jīng)變遷，但分子生物學(xué)寶典《分子克隆實(shí)驗(yàn)指南》卻使用了1972年冷泉港發(fā)布的配方：胰蛋白胨（Tryptone）10g/L，酵母提取物（Yeast extract）5g/L，氯化鈉（NaCl）10g/L；組分溶解后使用氫氧化鈉（NaOH）調(diào)節(jié)pH至7.4，zui后定容并分裝，配置固體培養(yǎng)基時(shí)再分別加入10g/L瓊脂粉，并進(jìn)行蒸汽滅菌（0.1 MPa 20分鐘）。

    在這個(gè)過程中，RET control-visc white的正確打開方式是這樣的：

    首先，不要打開加熱和攪拌功能，RET主機(jī)在靜態(tài)下可以作為一臺(tái)天平（可讀性為1g，量程為5000g），實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)基所需的三個(gè)組分的稱量；迅速完成稱量后，無(wú)需轉(zhuǎn)移燒杯即可開始攪拌，再大再重的燒杯也不用搬來(lái)搬去了；同時(shí)，RET主機(jī)還可以變身一臺(tái)pH主機(jī)兼容實(shí)驗(yàn)室pH計(jì)來(lái)做pH的調(diào)節(jié)，不但節(jié)省了空間，更可以在RET control-visc white的屏幕上同時(shí)讀取溫度、攪拌速度、pH等多種數(shù)據(jù)，操作so easy！而盤面的白色圖層更是相當(dāng)?shù)哪透g——NaOH的遺撒也不會(huì)傷它分毫！

    而相對(duì)于LB培養(yǎng)基，電泳緩沖液和考馬斯亮藍(lán)染液的母液可以保持較久，因此也可以配置更大的量。聽起來(lái)很誘人有木有？但如果配置的不是實(shí)驗(yàn)室的常用量——如果配置20L甚至更多呢？有很多大型實(shí)驗(yàn)室會(huì)用到。即使不是這兩種溶液，對(duì)于其它的溶液也有類似的問題，因?yàn)檫@時(shí)磁力攪拌器恐怕無(wú)能為力了——而IKA的歐洲之星就閃亮登場(chǎng)啦！

    EuroStar 40無(wú)匙夾頭版頂置攪拌器的攪拌量是25L，滿足實(shí)驗(yàn)室的至高要求。工程塑料的無(wú)匙夾頭可不止更換簡(jiǎn)單這么好哦！因?yàn)榇罅繙p少了金屬結(jié)構(gòu)，在長(zhǎng)期使用中無(wú)匙夾頭可以大大降低因?yàn)槿芤猴w濺而被腐蝕的可能性，也*不用擔(dān)心更換攪拌槳的工具丟失，因?yàn)樵摕o(wú)匙夾頭只用手就能固定攪拌槳了，非常方便！所以EuroStar 40無(wú)匙夾頭版可是在潔凈間里非常受歡迎的！相信經(jīng)常配置大量溶液的實(shí)驗(yàn)室也一定會(huì)愛死它吧！

    這兩個(gè)工具不但可以把各種常用溶液配得多快好省，更可以讓我們安枕無(wú)憂的去寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告了。