介紹
在創(chuàng)新藥研究或者仿制藥反向工程的研究中，晶型是普遍需要研究的內(nèi)容。創(chuàng)新藥研究中，需要進(jìn)行晶型鹽型等篩選：仿制藥項(xiàng)目，需要對(duì)原研藥品進(jìn)行反向解剖，確認(rèn)其晶型。DSC便是其中一項(xiàng)常用的測(cè)試手段。
實(shí)驗(yàn)條件
樣品：藥物中間體
質(zhì)量：6.20 mg
溫度程序：30℃~200°C，10K/min，氮?dú)?/span>
儀器：Setline DSC
結(jié)果
藥物中間體的 DSC 曲線
該藥物樣品的 DSC 升溫曲線呈現(xiàn)以下結(jié)果：
圖中的兩個(gè)吸熱峰分別代表了樣品中兩種不同晶型的熔點(diǎn)，Tm 分別為 145℃和 147.5℃，熔融焓分別為87.892 J/g 和 2.384 J/g;
通過(guò)測(cè)試結(jié)果可以看到，該樣品中有兩種晶型存在，因此呈現(xiàn)出兩個(gè)吸熱峰。后續(xù)我們還可以通過(guò) DSC建立晶型含量和熔融焓值的對(duì)應(yīng)關(guān)系曲線，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)晶型定量分析。從而可以完成制劑晶型含量的質(zhì)量控制。
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