目錄:孚光精儀（中國(guó)）有限公司>>分析儀器>>過(guò)程監(jiān)測(cè)>> FPJM-PAT混合均勻性檢測(cè)儀
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更新時(shí)間：2024-03-13 11:29:08瀏覽次數(shù)：2650評(píng)價(jià)
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| 產(chǎn)地類(lèi)別 | 進(jìn)口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,能源,鋼鐵/金屬,制藥/生物制藥 |
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混合均勻性檢測(cè)儀是專(zhuān)業(yè)為奶粉，米粉，制藥等一切粉末混合應(yīng)用要求而設(shè)計(jì)的混合過(guò)程監(jiān)測(cè)系統(tǒng),也是理想的混合均勻度檢測(cè)儀。采用德國(guó)光譜技術(shù)，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)粉末混合過(guò)程中的混合均勻性，并確定過(guò)程分析技術(shù)PAT的動(dòng)態(tài)終點(diǎn)，大大提高工作效率。
例 如，制藥過(guò)程中固態(tài)劑量實(shí)際上是有效藥物成分與輔料的混合，混合過(guò)程的終點(diǎn)是材料均勻性和百分比實(shí)驗(yàn)與線(xiàn)下采樣*時(shí)。目前通常從混合器的不同位置使用采 樣探頭取樣分析，這種操作會(huì)受到操作人員的技能影響而出現(xiàn)偏差，同時(shí)這種采樣也容易導(dǎo)致藥品粉末變質(zhì)或蛻化，而且采樣和線(xiàn)下分析需要較長(zhǎng)時(shí)間分析，無(wú)法優(yōu) 化混合時(shí)間和操作。美國(guó)FDA在1996年就對(duì)制藥的混均修改了要求。
混合均勻性檢測(cè)儀特點(diǎn)
可以在線(xiàn)監(jiān)測(cè)混合國(guó)產(chǎn)，免去了采樣和線(xiàn)下分析的煩惱和諸多缺點(diǎn)，
非常精確地確定混合終點(diǎn)時(shí)間，
節(jié)省大量時(shí)間和成本，
提供混合均勻性確定的準(zhǔn)確性。
混合均勻性檢測(cè)儀參數(shù)
光譜范圍：900-1700nm 或1100nm-2100nm
波長(zhǎng)精度：優(yōu)于+/-0.5nm
外殼材料：316不銹鋼
尺寸：400mm x 580mm x 150mm
測(cè)量探頭尺寸：直徑120mm, 長(zhǎng)度160mm
包括安裝法蘭
在不同混均器上的安裝
混合均勻度測(cè)量數(shù)據(jù)
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
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