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雙光束掃描分光光度計(jì)SPECTRO-UV61S是掃描型分光光度計(jì)和雙光束分光光度計(jì)系列中高性價(jià)比多帶寬分光光度計(jì),具有良好的測(cè)量精度,波長范圍覆蓋190-1100nm,廣泛用于制藥、生化和臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用以及常規(guī)應(yīng)用，如定量分析，動(dòng)力學(xué)，波長掃描，多組分和DNA/蛋白質(zhì)光譜光度分析.
雙光束掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61S特點(diǎn)
可變光譜帶寬

對(duì)于單一的型號(hào)而言，軟件都是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)置的，消除了對(duì)各種應(yīng)用程序的特殊需要。

通過互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行在線軟件升級(jí)。

數(shù)據(jù)可以下載到PC上，相當(dāng)于具有無限的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)性能

單一機(jī)型有5英寸屏幕，PC機(jī)型有UVNIS分析軟件。光譜UV6系列的單一型號(hào)具有與光譜UV3系列相同的功能.詳情請(qǐng)參閱下一頁。

掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61S規(guī)格參數(shù)

掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61控制軟件

所有程序都是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)置，消除了軟件需求。通過互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行在線軟件更新。

本地控制軟件包括測(cè)光、定量、波長掃描、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)、多波長和系統(tǒng)實(shí)用程序等功能。

標(biāo)準(zhǔn)曲線

多可使用10個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來建立校準(zhǔn)方程曲線。通過標(biāo)定點(diǎn)擬合曲線的方法有四種：線性擬合、零點(diǎn)線性擬合、平方擬合和三次擬合。

波長掃描

波長掃描間隔為0.1、0.2、0.5、1, 2、5nm，可獲得高、中、低掃描速度。掃描速度從100到1000nm/min不等。波長從高到低掃描，以便儀器在高波長下待命。這使UV敏感樣品的降解小化。精確控制濾光片和燈的變化意味著在后掃描時(shí)無法看到掃描效果。后置操作包括重新縮放軸、曲線跟蹤和峰值拾取。

動(dòng)力學(xué)

該模式可用于時(shí)間歷程掃描或反應(yīng)速率計(jì)算。防止抱死制動(dòng)系統(tǒng)。可以與時(shí)間軸線實(shí)時(shí)顯示在屏幕上。等待時(shí)間和測(cè)量時(shí)間可長達(dá)12小時(shí)，時(shí)間間隔為0.5、1、2、5、10、30、秒和1分鐘。運(yùn)行后操作包括重新縮放、曲線跟蹤和選擇速率計(jì)算所需的曲線部分。在乘以輸入因子之前，使用線性回歸算法計(jì)算速率。

多波長

可以輸入多達(dá)10個(gè)波長，允許在一系列樣品上測(cè)量多個(gè)波長。

DNA /蛋白質(zhì)試驗(yàn)

計(jì)算濃度和DNA純度，吸收波長為260ng/280nm或260ng/230nm，在3nm處選擇減法吸光度。

DNA濃度＝62.9×A260-366*A2BO或49.1×A260-3.48×A230

蛋白質(zhì)濃度為1552×A26O-77.3*A2BO或183×A260-7S，8×A230可進(jìn)入其他波長和因素。掃描分光光度計(jì)Spectro-UV61光度計(jì)的分析
基于MRC Windows的PC應(yīng)用軟件UV/Vis Analyst采用了獨(dú)立版本的加特性，以及更強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理、擴(kuò)展的數(shù)據(jù)收集和存儲(chǔ)能力。它是標(biāo)準(zhǔn)的PC模型，是可選的獨(dú)立模型。

PC應(yīng)用軟件提供：

光度模式·定量測(cè)試（標(biāo)準(zhǔn)曲線）·波長掃描·動(dòng)力學(xué)·DNA/蛋白質(zhì)·多波長·系統(tǒng)實(shí)用性。

定量試驗(yàn)（標(biāo)準(zhǔn)曲線）

使用20個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。曲線擬合的四種方法：

線性擬合

線性通過零

平方擬合

立方擬合

波長掃描

自動(dòng)記錄峰谷。頻道數(shù)量無限，可以根據(jù)需要盡可能多的存儲(chǔ)數(shù)據(jù)。

后期操作和處理包括：

重新標(biāo)定軸、曲線

1階導(dǎo)數(shù)到第四階導(dǎo)數(shù)

曲線平滑化、組合、縮放、重疊。、

動(dòng)力學(xué)（ABS與時(shí)間）

動(dòng)力學(xué)模式可用于時(shí)間歷程掃描或反應(yīng)速率計(jì)算。防抱死制動(dòng)系統(tǒng)。與時(shí)間圖實(shí)時(shí)地顯示在屏幕上?？梢暂斎氲却龝r(shí)間、測(cè)量時(shí)間和時(shí)間間隔。

運(yùn)行后操作包括重新縮放、曲線跟蹤和選擇計(jì)算速率所需的曲線部分。在乘以輸入因子之前，使用線性回歸算法計(jì)算速率。

脫氧核糖核酸/蛋白質(zhì)

DNA濃度和純度是快速和容易計(jì)算：吸光度比260nm和280nm吸光度在320nm可減去。

DNA濃度＝62.9×A260-366*A280蛋白濃度＝1552×A260-77.3*A280，其他波長和因素均可進(jìn)入。

多波長

可以選擇多達(dá)20個(gè)波長，并且可以測(cè)量多個(gè)樣品。（自動(dòng)換元器需要自動(dòng)運(yùn)行多個(gè)采樣）