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藥包用鋁箔透氣性測(cè)試儀:應(yīng)用簡(jiǎn)介

閱讀:191      發(fā)布時(shí)間:2024-12-20
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  本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。

  藥包用鋁箔透氣性測(cè)試儀,又稱(chēng)為藥用鋁箔氣體透過(guò)率測(cè)試儀或透氣性能測(cè)試儀,是一種專(zhuān)業(yè)用于測(cè)試藥用鋁箔等材料透氣性能的儀器。以下是對(duì)其應(yīng)用的詳細(xì)介紹:

一、測(cè)試原理

  該測(cè)試儀主要基于壓差法的測(cè)試原理。測(cè)試時(shí),藥用鋁箔或藥包材薄膜樣品將低壓室和高壓室分開(kāi)。高壓室充入一定壓力的試驗(yàn)氣體(如氧氣、二氧化碳、氮?dú)獾龋蛪菏业捏w積是已知的。試樣密封后,用真空泵將低壓室內(nèi)的空氣抽到接近零值。通過(guò)測(cè)量低壓室的壓力增量△p,可以確定試驗(yàn)氣體從高壓室透過(guò)試樣到低壓室的氣體量,以此計(jì)算出氣體的透過(guò)率。

二、應(yīng)用領(lǐng)域

  藥包用鋁箔透氣性測(cè)試儀在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用,主要用于測(cè)試藥用鋁箔的氣體阻隔性能。由于藥用鋁箔直接接觸藥品,其阻隔性能的好壞直接影響到藥品的安全性和有效性。因此,該測(cè)試儀在保障藥品質(zhì)量、延長(zhǎng)產(chǎn)品質(zhì)保期方面發(fā)揮著重要作用。

  此外,該測(cè)試儀還可用于測(cè)試其他高阻隔材料的氣體透過(guò)性能,如塑料薄膜、復(fù)合膜、片材等。這些材料在食品、包裝、塑料、工業(yè)、電子、能源等行業(yè)也有廣泛的應(yīng)用。

三、測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

  藥包用鋁箔透氣性測(cè)試儀的測(cè)試過(guò)程需要遵循一定的標(biāo)準(zhǔn),以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。常用的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括《YBB00082003-2015 氣體透過(guò)量測(cè)定法》等。這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)試方法、測(cè)試條件、數(shù)據(jù)處理等方面的要求,為測(cè)試儀的使用提供了有力的技術(shù)支撐。

四、測(cè)試步驟

  藥包用鋁箔透氣性測(cè)試儀的測(cè)試步驟通常包括以下幾個(gè)環(huán)節(jié):

選取厚度均勻、無(wú)褶皺、折痕、針孔及其他缺陷的試樣三片,按標(biāo)準(zhǔn)要求處理好后備用。

在試驗(yàn)臺(tái)密封圈處涂一層真空油脂,將試樣置于試驗(yàn)臺(tái)上并輕輕按壓,使試樣與真空油脂接觸良好且保持平整。

開(kāi)啟低壓室排氣閥開(kāi)始抽真空,使試樣在真空下緊貼試驗(yàn)臺(tái)。然后蓋好上蓋并緊固。

脫氣結(jié)束后,打開(kāi)試驗(yàn)氣瓶和氣源開(kāi)關(guān)向高壓室充試驗(yàn)氣體,控制氣體流量并調(diào)整高壓室的氣體壓力在規(guī)定范圍內(nèi)。

關(guān)閉高、低壓室排氣閥后開(kāi)始透氣試驗(yàn)。在試驗(yàn)初期應(yīng)進(jìn)行預(yù)透氣試驗(yàn)以排除非線(xiàn)性階段的影響。

繼續(xù)試驗(yàn)直到在相同的時(shí)間間隔內(nèi)壓差的變化保持恒定達(dá)到穩(wěn)定透過(guò)狀態(tài)后儀器自動(dòng)記錄測(cè)試結(jié)果。

五、測(cè)試儀器特點(diǎn)

精確度高:采用先進(jìn)的壓差法測(cè)試原理和高精度的傳感器確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

操作簡(jiǎn)便:具有人性化的操作界面和智能化的控制系統(tǒng)使得測(cè)試過(guò)程更加簡(jiǎn)便快捷。

功能強(qiáng)大:可測(cè)試多種氣體的透過(guò)性能并同時(shí)給出氣體透過(guò)率、溶解度系數(shù)、擴(kuò)散系數(shù)以及滲透系數(shù)等多個(gè)參數(shù)。

數(shù)據(jù)處理方便:具有數(shù)據(jù)擬合功能可以輕松擬合出不同溫度下測(cè)試材料的氣體透過(guò)率等參數(shù)方便用戶(hù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

  綜上所述,藥包用鋁箔透氣性測(cè)試儀在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用和重要的價(jià)值。通過(guò)使用該測(cè)試儀可以確保藥用鋁箔的質(zhì)量符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求從而保障藥品的安全性和有效性。

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