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技術(shù)文章

細(xì)胞固定及常用的固定液

點(diǎn)擊次數(shù):7323 發(fā)布時(shí)間:2017-4-1

固定及常用的固定液
•   取材后的組織需立刻投于固定劑中
–   固定使組織和細(xì)胞的蛋白質(zhì)凝固,終止內(nèi)源性或外源性酶反應(yīng),防止組織自溶或異溶,以保持原有結(jié)構(gòu)和形態(tài);
–   對免疫組化而言更有原位保存抗原的作用,避免抗原失活或彌散。
•   常用固定液:固定劑品種很多,但大多屬于醛類和醇類。其固定原理不同,各有優(yōu)缺點(diǎn)。
–   醛類(常用甲醛、戊二醛和多聚甲醛)
–   醇類(常用乙醇)
–   其它 (丙酮)
(1) 醛類
•   甲醛(福爾馬林)應(yīng)用zui廣
–   原理:形成分子間的交聯(lián),影響蛋白構(gòu)型而使之固定。
–   優(yōu)點(diǎn):形態(tài)結(jié)構(gòu)保存好,且穿透性強(qiáng),組織收縮少。
–   缺點(diǎn):
•   甲醛放置過久可氧化為甲酸,使溶液pH降低,影響染色;
•   醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基,使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙;
•   分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或*掩蓋某些抗原決定簇,使之不能充分暴露??稍斐杉訇幮缘娜旧Y(jié)果。
–   注意事項(xiàng):
•   縮短固定時(shí)間,降低固定溫度(4?C),為此組織塊不宜過厚。
•   改用中性緩沖福爾馬林,以pH值7.2~7.4 0.01mol/L的磷酸鹽緩沖液配制成10%甲醛固定液,減少固定液pH的變化。
•   固定后充分水洗以減少分子間交聯(lián)。
•   切片在作免疫組化染色前,先經(jīng)預(yù)處理使抗原再現(xiàn)(抗原修復(fù))。

•   戊二醛:
–   穿透性強(qiáng),微細(xì)結(jié)構(gòu)保存好,但對抗原有一定影響,常與其他固定劑聯(lián)合用作免疫電鏡固定液。
•   多聚甲醛(常用4%):
–   可用于免疫電鏡;也可用于免疫熒光染色。
•   主要檢測組織內(nèi)一些性能嬌弱的抗原特別是細(xì)胞表面抗原,例如各類淋巴細(xì)胸分化決定簇(CD)、主要組織相容性抗原等。
(2) 醇類
•   zui常用的醇類固定劑是乙醇。
–   其固定作用:使細(xì)胞內(nèi)蛋白、糖類發(fā)生沉淀。
–   優(yōu)點(diǎn):穿透性強(qiáng)、抗原性保存好。
–   缺點(diǎn):
•   脫水性強(qiáng),易引起組織收縮、變硬,影響切片質(zhì)量,因而乙醇固定時(shí)間不宜過長(2h內(nèi))。
•   乙醇使蛋白變性的作用輕,固定后可再溶解;染色過程中,溫育時(shí)間長,抗原可流失而減弱反應(yīng)強(qiáng)度。
(3) 其它固定劑
•   丙酮:
–   對抗原性的保存好,但脫水性更強(qiáng),較少 用于組織標(biāo)本,但細(xì)胞爬片常用丙酮固定。

抗原修復(fù)——原因
•   常規(guī)的石蠟切片標(biāo)本均用甲醛固定,結(jié)果使得:
–   抗原性物質(zhì)形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇;
–   蛋白之間發(fā)生交聯(lián)而使抗原決定簇隱蔽。
•   要求:在染色時(shí),需要先進(jìn)行抗原修復(fù)或暴露,即將固定時(shí)分子之間所形成的交聯(lián)破壞,而恢復(fù)抗原的原有空間形態(tài)

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