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M320684-人體模型-先天性心臟畸形模型 型號:M320684
  • M320684-人體模型-先天性心臟畸形模型 型號:M320684
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更新時間:2025-05-09 21:00:07

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產(chǎn)品介紹:
放大 法樂氏四聯(lián)癥(每套5只)

模型I:卵園孔未閉,可見房間隔上在卵園孔部位有一大孔,位于靜脈竇開口上方。發(fā)生的原因是*房間隔被吸收面積過大,不能*遮蓋卵園孔所致。

模型II:房間隔缺損,在靜脈竇開口于右心房之下方,可見房間隔有一孔。發(fā)生原因是*房間隔未能與心內(nèi)模型墊相融合,使*房間孔不閉合所致。

模型III:室間隔缺損,可見在室間隔膜部有一孔,使左右心室借此相通。其發(fā)生原因是在正常情況下,室間孔系被由肌室間隔上方結(jié)締組織的增生及動脈球嵴的伸延所閉合,其中如有發(fā)育不良,即可使室間孔殘存,造成室間孔殘存,造成室間隔缺損。

模型IV:法樂氏四聯(lián)癥:可見心臟上有以下四處畸形:1、主動脈粗大及肺動脈細(xì)??;2、室間隔缺損;3、粗大的主動脈右移騎跨在室間隔缺損處;4、右心室壁肥厚。其發(fā)生原因系兩個動脈球嵴偏位,融合后,造成了主動脈粗而肺動脈細(xì)。

由于球嵴偏位,所以不能與其下方的室間隔融合,故造成室間隔缺損。

由于主動脈粗,所以必然向右擠延,致造成騎跨于肌性室間隔上方。由于肺動脈狹窄,右室排血阻力增大,所以右心室肥大。

模型v:動脈導(dǎo)管未閉??梢娤喈?dāng)于動脈韌帶處,仍有一管,



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