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上海索寶生物科技有限公司

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超氧陰離子清除能力檢測 說明 技術(shù)文章

閱讀:2928      發(fā)布時(shí)間:2019-6-4
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超氧陰離子清除能力檢測試劑盒

商品貨號:MS1518
英文名稱:Superoxide anion scavenging capacity Assay Kit
別名:超氧陰離子清除能力試劑盒 超氧陰離子清除能力測試盒
檢測方法:微量法

 

商品貨號:商品品牌:規(guī)格基本售價(jià)選擇規(guī)格
MS1518 -100管/96樣索橋生物100管/96樣¥960.00元 

 

  • 產(chǎn)品詳細(xì)介紹
  •  

 

測定意義:

超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產(chǎn)生的一種自由基,可攻擊生物大分子,如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸和聚不飽和脂肪酸等,使其交鏈或者斷裂,引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞,與機(jī)體衰老和病變有很密切的關(guān)系,清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注。

測定原理:

AP-TEMED系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子,與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2-,NO2-與對氨基苯磺酸和α-萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物,在530nm處有特征吸收峰,樣品對超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負(fù)相關(guān)。

 

 

  • 產(chǎn)品說明書

貨號:MS1518                                      規(guī)格:100 管/96 樣

超氧陰離子清除能力試劑盒說明書 微量法

注意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義:

超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產(chǎn)生的一種自由基,可攻擊生物大分子,如脂質(zhì)、 蛋白質(zhì)、核酸和聚不飽和脂肪酸等,使其交鏈或者斷裂,引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞,與機(jī)體 衰老和病變有很密切的關(guān)系,清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注。

測定原理:

AP-TEMED 系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子,與鹽酸羥胺反應(yīng)生成 NO2,NO2與對氨基苯磺酸和 α - 萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物,在 530nm 處有特征吸收峰,樣品對超氧陰離子的清除能力 與 530nm 的吸光值呈負(fù)相關(guān)。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平、研缽、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、恒溫水 浴鍋。

試劑組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 1.5mL×1 支,4℃避光保存。

試劑二:粉劑×1 瓶,4℃避光保存。臨用前加 6mL 蒸餾水充分溶解。

試劑三:液體 7.5mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 7.5mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑五:液體 7.5mL×1 瓶,4℃避光保存。

樣品處理:

1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1mL 提 取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 10min,取上清置于冰上待測。

2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì) 胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí)間 3min); 然后 4℃,10000g 離心 10min,取上清置于冰上待測。

3. 培養(yǎng)液或其它液體:直接檢測。

4. 粉劑藥物可配制成相同濃度,比如 1mg/mL。 

測定操作:

              空白管   對照管   測定管

試劑一(μ L)     10      10       10

試劑二(μ L)            40       40

H2O(μ L)       65      25

        充分混勻,25℃反應(yīng) 1min

樣品(μ L)                     25

試劑三(μ L)     50      50      50

試劑四(μ L)     50      50       50

試劑五(μ L)     50      50      50

          充分混勻,37℃顯色 20min,于微量石英比色皿/96 孔板,以空白管調(diào)零,在 530nm 處測定對             照管和測定管的吸光值,分別記為 A 對照管和 A 測定管。 

注意:空白管只需測定一次。 

計(jì)算公式:

超氧陰離子清除率 I%= (A 對照管 - A 測定管) / A 對照管  x100% 

注意事項(xiàng):

1. 試劑一 4℃可保存 2 個月,配制好的試劑二 4℃可保存一周,建議實(shí)驗(yàn)前配制,并盡快使用。

2. 樣品處理完后立即進(jìn)行測定,或者低溫保存不超過 24 小時(shí)。

 

相關(guān)產(chǎn)品及價(jià)格

氧化系列    
QS1400過氧化氫(H2O2)測試盒 可見分光光度法50管/48樣180
MS1400過氧化氫(H2O2)測試盒微量法100管/96樣350
QS1401丙二醛(MDA)測試盒可見分光光度法50管/48樣280
MS1401丙二醛(MDA)測試盒微量法100管/96樣320
QS1402黃嘌呤氧化酶(XOD)測試盒紫外分光光度法50管/48樣240
MS1402黃嘌呤氧化酶(XOD)測試盒微量法100管/96樣460
QS1403葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒 可見分光光度法50管/48樣520
MS1403葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒微量法100管/96樣1000
QS1404多酚氧化酶(PPO)測試盒可見分光光度法50管/24樣420
MS1404多酚氧化酶(PPO)測試盒微量法100管/48樣800
QS1405蛋白質(zhì)羰基測試盒紫外分光光度法50管/24樣520
MS1405蛋白質(zhì)羰基測試盒微量法100管/48樣900
QS1406二胺氧化酶(DAO)測試盒可見分光光度法50管/24樣950
MS1406二胺氧化酶(DAO)測試盒微量法100管/48樣1800
QS1407超氧陰離子測試盒可見分光光度法50管/48樣480
MS1407超氧陰離子測試盒微量法100管/96樣950
QS1500超氧化物歧化酶(SOD)測試盒可見分光光度法50管/48樣400
MS1500超氧化物歧化酶(SOD)測試盒微量法100管/96樣700
QS1501過氧化氫酶(CAT)測試盒 紫外分光光度法50管/48樣100
MS1501過氧化氫酶(CAT)測試盒微量法100管/96樣150
QS1502過氧化物酶(POD)測試盒 可見分光光度法50管/48樣300
MS1502過氧化物酶(POD)測試盒微量法100管/96樣580
QS1503銅藍(lán)蛋白(Cp)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣160
MS1503銅藍(lán)蛋白(Cp)含量測試盒微量法100管/48樣300
QS1504總抗氧化能力(T-AOC)測試盒 可見分光光度法50管/48樣160
MS1504總抗氧化能力(T-AOC)測試盒微量法100管/96樣300
QS1505羥自由基清除能力測試盒可見分光光度法50管/48樣320
MS1505羥自由基清除能力測試盒微量法100管/96樣600
QS1506植物類黃酮測試盒可見分光光度法50管/24樣360
MS1506植物類黃酮測試盒微量法100管/96樣710
QS1507植物總酚(Tp)測試盒可見分光光度法50管/24樣420
MS1507植物總酚(Tp)測試盒微量法100管/48樣830
QS1508植物原花青素(OPC)測試盒可見分光光度法50管/24樣420
MS1508植物原花青素(OPC)測試盒微量法100管/48樣830
QS1509尿酸(UA)含量測試盒 可見分光光度法  50管/48樣420
MS1509尿酸(UA)含量測試盒微量法100管/96樣800
QS1514總巰基測試盒可見分光光度法50管/24樣120
MS1514總巰基測試盒微量法100管/48樣200
QS1515植物花色苷測試盒可見分光光度法50管/48樣450
MS1515植物花色苷測試盒微量法100管/96樣850
QS1516單寧含量測試盒可見分光光度法50管/48樣500
MS1516單寧含量測試盒微量法100管/96樣900
QS1518超氧陰離子清除能力測試盒可見分光光度法50管/48樣500
MS1518超氧陰離子清除能力測試盒微量法100管/96樣960
QS1520非蛋白質(zhì)巰基測試盒可見分光光度法50管/24樣120
MS1520非蛋白質(zhì)巰基測試盒微量法100管/48樣200
QS1604苯丙氨酸解氨酶(PAL)測試盒紫外分光光度法50管/48樣520
MS1604苯丙氨酸解氨酶(PAL)測試盒微量法100管/96樣1000
QS1605脯氨酸(PRO)含量測試盒可見分光光度法50管/48樣580
MS1605脯氨酸(PRO)含量測試盒微量法100管/96樣1100
  • 產(chǎn)品說明書

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