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   (2)樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式);

   (3)汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱;

   (4)化室的溫度低或偏高;

   (5)載氣流量偏低;

   (6)進樣量大;

   (7)載氣系統(tǒng)(如注射墊處)有漏氣;

   (8)進樣器(汽化室)，被樣品中高沸點雜質(zhì)或注射墊殘渣污染;

   (9)色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點污染物作用;

   (10)補充氣未開或偏低;

   (11)色譜柱溫度偏低或失效;

   (12)甲烷化Ni催化劑失效;

   (13)進樣技術(shù)差(如速度不合適);

   (14)正好有干擾峰(鬼峰)出現(xiàn)(如誤用被污染的注射針);

   (15)無極化電壓(FID)，此時伴隨靈敏度偏低;

   (16)樣品前處理有毛病;