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端粒是真核生物染色體末端的一種特殊結構，它的作用是保持染色體的完整性。隨著細胞不斷地分裂，DNA每復制一次，端粒就會縮短一點。正常細胞的端?？s短到一定程度時便無法繼續(xù)維持染色體穩(wěn)定，細胞進入衰老期并以死亡告終。而人體內大部分癌細胞則可通過端粒酶來彌補這一損失，逃避程序性死亡。

近年來科學家們發(fā)現有一些腫瘤細胞并不依賴于端粒酶來維持端粒的長度，他們將這一現象稱之為“端粒延長替代機制”?？茖W家們在一些特異的腫瘤細胞中解析了這一端粒延長替代機制，研究人員發(fā)現兩個基因突變與這些腫瘤不依賴于端粒酶的端粒維持密切相關。

揭示與端粒替代延長相關的基因是我們理解這一過程的*步，并為我們開發(fā)出新的藥物治療策略指明了新方向。今年早些時候，研究小組展開了針對胰腺神經內分泌腫瘤的基因組繪圖研究。隨后我們在基因組繪圖的基礎上發(fā)現了一些與端粒替代延長相關的基因，證實ATRX 和 DAXX基因編碼的蛋白質可與DNA的某些特殊區(qū)域包括端粒和其他一些基因組位點相互作用參與染色質重塑。

在接下來的實驗中，研究人員更深入地研究了這兩個基因在端粒維持中的特殊作用。研究人員針對基因組繪圖研究中來自41名患者的胰腺內分泌腫瘤組織樣品進行了分析，發(fā)現其中25位患者的胰腺內分泌腫瘤細胞中存在端粒替代延長的特征性標記。特異性靶向端粒的熒光染料染色顯示在25個腫瘤組織樣品中均存在“端粒DNA的大量積聚”，每個熒光點的強度大約是正常細胞中端粒DNA的100倍。

在這25個樣品中，有19個樣品包含有ATRX 或DAXX基因突變。其中6個樣品雖未發(fā)現ATRX 或DAXX基因突變，然而這些腫瘤細胞均沒有ATRX 和DAXX基因表達。而在缺乏端粒替代延長標記的其余16個樣品中既沒有發(fā)現基因突變，且研究人員證實這些細胞中ATRX 和DAXX基因表達正常。

他們發(fā)現ATRX和DAXX異常與端粒替代延長顯示了100%的相關性，在對另外439個腫瘤樣品的分析中，發(fā)現了幾種存在ATRX突變的腦瘤細胞類型其中包括由杜克大學Hai Yan博士和Darell Bigner博士提供的兒童和成人膠質母細胞瘤樣品。隨后對獲得的所有膠質母細胞瘤組織樣本的端粒狀態(tài)進行分析后證實8個ATRX基因突變膠質母細胞瘤均顯現明亮的端粒染色，表明存在端粒替代延長。

目前研究人員還不清楚這些基因在腫瘤中的具體作用機制，有可能它們改變了端粒DNA的包裝方式，使得這些區(qū)域失去了穩(wěn)定。此外研究結果還顯示存在ATRX/DAXX突變的胰腺神經內分泌腫瘤患者相比與那些無此突變的患者生存率更高。如果端粒替代延長與ATRX/DAXX突變這一相關關系確實存在，我們或可利用它幫助預測患者預后，并以此開發(fā)出特異性靶向的治療新策略。