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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>細胞相關(guān)產(chǎn)品>>細胞檢測試劑>> M8180MTT噻唑藍 細胞檢測試劑

MTT噻唑藍 細胞檢測試劑
  • MTT噻唑藍 細胞檢測試劑
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  • MTT噻唑藍 細胞檢測試劑
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
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  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 M8180
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-07-28 11:06:12瀏覽次數(shù):1792評價

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CAS 298-93-1 純度 ≥98%
分子量 414.32 分子式 C18H16BrN5S
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 250mg
貨號 M8180 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
主要用途 生化研究中酶活力的測定,也可用于細胞增殖檢測。
MTT噻唑藍 細胞檢測試劑
貨號:M8180
規(guī)格:250mg/支
CAS:298-93-1
分子式:C18H16N5SBr
分子量:414.3
儲存條件:2-8℃ 避光
純度:>98.0
外觀(性狀):黃色粉末
單位:瓶

MTT噻唑藍 細胞檢測試劑
貨號:M8180
規(guī)格:250mg/支

  • 別名:3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基四氮唑溴化物; 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H- tetrazolium bromide; Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
  • 英文名稱:Thiazolyl blue tetrazolium bromide
  • CAS:298-93-1
  • 分子式:C18H16N5SBr
  • 分子量:414.3
  • 儲存條件:2-8℃ 避光
  • 純度:>98.0
  • 外觀(性狀):黃色粉末
  • 單位:瓶

說明:

    生化研究中酶活力的測定,也可用于細胞增殖檢測。

特性:純度(%):>98.0 溶解性:溶于甲醇和DMSO,微溶于水

MTT是一種檢測細胞存活和生長的方法。MTT實驗原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積在細胞中,而死細胞無此功能。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細胞中的甲瓚,用酶聯(lián)免疫檢測儀在490nm波長處測定其光吸收值,可間接反映活細胞數(shù)量。
在一定細胞數(shù)范圍內(nèi),MTT結(jié)晶形成的量與細胞數(shù)成正比。根據(jù)測得的吸光度值(OD值),來判斷活細胞數(shù)量,OD值越大,細胞活性越強(如果是測藥物毒性,則表示藥物毒性越小)。該方法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗以及腫瘤放射敏感性測定等。它的特點是靈敏度高、經(jīng)濟。
MTT通常用于.細胞增殖及細胞活性測定以及藥物(也包括其他處理方式如放射線照射)對體外培養(yǎng)的細胞毒性的測定。
缺點:由于MTT經(jīng)還原所產(chǎn)生的甲瓚產(chǎn)物不溶于水,需被溶解后才能檢測。這不僅使工作量增加,也會對實驗結(jié)果的準確性產(chǎn)生影響,而且溶解甲的有機溶劑對實驗者也有損害。
注意事項:
1、在配制和保存的過程中,容器用鋁箔紙包住。
2、配成的MTT需要無菌,MTT對菌很敏感
3、MTT一般現(xiàn)用現(xiàn)配,過濾后4度避光保存兩周內(nèi)(個人曾做過4度避光保存4周的MTT溶液,效果仍然不錯)有效,或配制成5mg/ml保存在-20度長期保存,避免反復凍融,小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光以免分解。當MTT變?yōu)榛揖G色時就不能再用。

參考文獻:

《Sphingomyelin synthase 2 promotes H2O2-induced endothelial dysfunction by activating the Wnt/β-catenin signaling pathway》 作者:Panpan Zhang,Lingyue Hua,Huan Hou, Xingyue Du,Zhiqiang He, Menghan Liu, Xiaojuan Hu, Nianlong Yan 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影響因子:2.928 PMID:30272329

《MicroRNA-145 inhibits proliferation and promotes apoptosis of HepG2 cells by targeting ROCK1 through the ROCK1/NF-κB signaling pathway.》 作者:R.-K. Wang, X.-M. Shao, J.-P. Yang, H.-L. Yan, Y. Shao 期刊:European Review for Medical and Pharmacological Sciences 影響因子:2.721 PMID:31002128

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