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親和層析填料 苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B
貨號:S9390
規(guī)格 :25ml /100ml
一、簡介
苯甲脒類物質(zhì)是絲氨酸蛋白酶的廣譜抑制劑,所以將這類物質(zhì)偶聯(lián)到瓊脂糖凝膠6B上,可以從各種來源的樣品中一步純化胰蛋白酶、凝血酶、尿激酶、激肽釋放酶、前激肽釋放酶等絲氨酸蛋白酶。
苯甲脒瓊脂糖凝膠由于應用新的活化方法所以流速高,非特異吸附少,而且填料粒度均勻,所以分離效果好,是純化絲氨酸蛋白酶類適合的填料。
二、親和填料特性
特點 | 載量大,分辨率好,流速高,使用方便。 |
基質(zhì) | 6%的交聯(lián)瓊脂糖凝膠 |
配基 | 苯甲脒 |
配基密度 | 7μmol /ml |
吸附載量 | 13 mg胰蛋白酶/ml |
填料的顆粒大小 | 45-165μm |
大流速 | 300cm/h |
pH范圍 3-10 | 在位清洗時pH范圍可到2-11 |
保存溫度 | +4~8℃ |
保存液體 | 20%乙醇 |
三、 適用范圍
本一步從各種樣品中純化絲氨酸蛋白酶類物質(zhì)。
四、應用實例
實驗名稱:苯甲脒瓊脂糖凝膠 FF 分離尿激酶。
實驗步驟:
(1)苯甲脒瓊脂糖凝膠 FF 裝柱,1.6×20m,柱床體積為 10ml
(2)用緩沖液 1 平衡 2-5 個床體積,流速為 2ml/min
(3)取尿激酶粗品 200mg 溶解在 20ml 的緩沖液 1 中,用 0.45μm 的濾膜過濾,上樣,流速為 1ml/min
(4)用緩沖液 1 再洗 2-5 個床體積,流速為 2ml/min
(5)后緩沖液 2 進行洗脫,流速為 2ml/min,收集洗脫峰,用 SDS-PAGE 純化后的效果。
(6)用純水洗 5 個柱床體積,然后分別用 100mM,pH8.0Tris-HCl 緩沖液含 1M NaCl 和 100mM,pH4.0的醋酸緩沖液含 1M NaCl 交替洗滌 3 次, 再用純水洗 3 個柱床體積, 然后再用 20%的乙醇流洗 3 個柱床體積,流速為 2ml/min,柱子置于+4~8℃環(huán)境中保存。
(7)色譜圖見圖 1,SDS-PAGE 結(jié)果見圖 2。 緩沖液組成:
緩沖液 1:100mM pH7.4 的 PBS 緩沖液;緩沖液 2:100mM 醋酸緩沖液,pH4.0。
也可以用這個填料特異去除各種融合蛋白酶切后的絲氨酸蛋白酶,例如凝血酶以及胰蛋白酶類蛋白酶。
例如去除凝血酶上樣緩沖液為: 50mM pH7.4 的 PBS 緩沖液含 0.15M NaCl,洗脫緩沖液為: 50mM pH7.4 的 PBS緩沖液含 1M NaCl。
SDS-PAGE 流程:
(1)BSA 法測量樣品蛋白濃度;
(2)根據(jù)測定樣品的蛋白濃度,算出 5-10μg/孔所需的體積;
(3)向 1.5ml EP 管中加入含 5-10μg 蛋白的樣品溶液,若體積小于 10μL,則加 20mM PBS pH7.4 補足 10μl;若體積大于 10μl,則要加入 1ml 無水乙醇,-20℃下濃縮 1h;
(4)取濃縮樣品 10000rpm 離心 15min,除去上清,37℃烘箱 10min 去除殘余的乙醇;
(5) 在樣品加入 20mM PBS pH7.4 和 2×loading buffer 各 10μl, 100℃下 10min。 取出后用冷卻 30s, 4000rpm離心 1s;
(6)點樣,電泳。
五、注意事項:
5.1 色譜柱裝填
1、所有需要用到的材料的溫度要與色譜操作的溫度一樣,液體好做脫氣處理。
2、在柱子下端加入蒸餾水,以除去柱子中的空氣,關(guān)閉柱子出口,在柱內(nèi)保留少量的蒸餾水。
3、將瓊脂糖凝膠連續(xù)倒入柱子時,要用玻璃棒的緊靠柱子內(nèi)壁引流,以減少氣泡的產(chǎn)生,讓填料先自然沉降。
4、柱壓不超過 0.3MPa,如果裝柱系統(tǒng)中無法測柱壓,則控制流速高于 300cm/h,但是在使用中一般只用大流速的 75%。
5.2 蛋白的結(jié)合
平衡緩沖液可以采用如下配方:100mM pH7.4 的 PBS 緩沖液,0.1M NaCl,pH8.0。上樣完畢后,繼續(xù)用平衡緩沖液洗柱子,直到基線平穩(wěn)。
5.3 蛋白的洗脫
(1)洗脫可以采取特異性或者非特異性洗脫。
(2)特異性洗脫可以用目標分子的競爭劑,對氨基苯甲脒的抑制劑。對非特異性洗脫而言,可以選用以下幾種方法:
a 改變離子強度,通常加入 1M 的 NaCl,必要的話可以采用階段洗脫或線性梯度洗脫。
b 改變 pH,可采用階段洗脫洗脫或線性梯度洗脫來達到目的。
c 降低洗脫緩沖液的極性。如可以在洗脫緩沖液中加入 10%的二氧六環(huán)等。
d 使用變性劑。如在洗脫緩沖液中加入尿素、鹽酸胍等。
六、再生、清洗
6.1 再生
用純水洗5個柱床體積,然后分別用100mM,pH8.0Tris-HCl緩沖液含1M NaCl和100mM,pH4.0的醋酸緩沖液含
1M NaCl交替洗滌3次,再用水洗3個柱床體積,然后再用20%的乙醇流洗3個柱床體積,流速為2ml/min,柱子置于+4~8℃環(huán)境中。
如果在色譜操作過程中用到了變性劑或者去污劑,也可以用上述方法洗柱子。
6.2 清洗
在應用中,柱子上結(jié)合的一些物質(zhì)如變性蛋白和脂質(zhì)等不能通過再生過程去除,這種情況下,可以用去污劑如0.1%Triton X-100在37℃洗柱子1min。之后立即用5個床體積的平衡液洗柱子。
七、保存
在20%乙醇中,4℃下長期保存。
親和層析填料 苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B訂購說明:
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